Une spin-off de l’Institut Curie pour le traitement personnalisé des cancers, Rejoignez l’ECHA pour combler le fossé entre la science et la réglementation, Les chiméroïdes : des systèmes évolutifs pour des approches haut débit et plus encore
Actus des méthodes non-animales
01 - 05 JUILLET 2024NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION
1. Des scientifiques déterminés à révolutionner les tests de sécurité chimique se sont réunis à Bruxelles
D’éminents scientifiques d’Europe et d’Amérique du Nord se sont réunis à Bruxelles en juin pour définir l’avenir des tests de sécurité des produits chimiques qui privilégient l’éthique, la précision et l’efficacité. La mission : faire progresser les méthodes scientifiques susceptibles d’améliorer la protection de la santé humaine et de l’environnement envers les substances chimiques toxiques.
Cette collaboration représente une étape cruciale vers l’évaluation des risques chimiques plus sûre, plus éthique et plus précise. Elle marque une étape importante dans les progrès scientifiques et réglementaires. Au fur et à mesure que ces méthodes innovantes gagnent en popularité, elles promettent de transformer les tests de sécurité chimique, de protéger la santé humaine et de préserver l’environnement tout en s’alignant sur l’évolution des valeurs sociétales.
2. Rapport de la Fondation Reagan-Udall sur les technologies in silico
La Fondation Reagan-Udall est une structure à but non lucratif créée par le Congrès américain pour faire avancer la mission de la FDA. Le Regulatory Science Accelerator (RSA) crée un espace de collaboration permettant aux universitaires, chercheur·e·s et autres expert·e·s de partager des informations sur les technologies émergentes pertinentes pour la FDA. En outre, les activités du RSA peuvent influencer positivement la façon dont la science est menée dans les domaines d’intérêt de la science réglementaire par les parties prenantes de l’écosystème réglementé par la FDA.
Guidée par la mise à jour de 2022 du rapport “Faire progresser la science réglementaire à la FDA : domaines d’intérêt de la science réglementaire”, le RSA a ensuite convoqué des groupes d’expert·e·s (groupes de travail) axés sur les méthodes alternatives in silico et les bonnes pratiques de simulation. Le dernier document intitulé “In Silico Technologies — A Strategic Imperative for Accelerating Breakthroughs and Market Leadership for FDA-Regulated Products” s’adresse aux dirigeants qui doivent prendre des décisions stratégiques, y compris sur la manière de mettre sur le marché des produits plus rapidement tout en offrant / conservant le plus grand intérêt pour les patient·e·s.
3. Lancement de la start-up Spotlight Medical : vers des traitements anticancéreux optimisés et personnalisés
Fondé par un médecin, un chercheur en IA et un entrepreneur, Spotlight Medical s’attaque au problème majeur des thérapies anticancéreuses inappropriées. Trop de patient·e·s se voient proposer des traitements non spécifiques, ce qui réduit leurs chances de guérison et leur qualité de vie. Les fondateurs de Spotlight Medical sont profondément convaincus que les données des patient·e·s recèlent une quantité phénoménale d’informations qui peuvent être exploitées par l’IA pour identifier le traitement le plus approprié pour chaque individu, et donc améliorer considérablement les soins.
« Notre technologie extrêmement puissante et innovante ouvre des perspectives inédites pour personnaliser les traitements contre le cancer. L’impact potentiel sur la survie des patients et leur qualité de vie est immense, promettant une nouvelle ère dans le traitement personnalisé du cancer. Notre mission est de concrétiser cela pour chaque patient et leurs familles », déclare Sylvain Berlemont, cofondateur et PDG de Spotlight Medical.
4. 6 signes indiquant que l’IA prend de l’ampleur dans la découverte de médicaments
Alors que des géants pharmaceutiques, comme le groupe basé à Darmstadt en Allemagne – Merck KGaA –, annoncent de nouveaux pactes avec des sociétés d’IA, le paysage du développement de médicaments est témoin d’une tendance en vogue d’adoption de technologies émergentes. La promesse de l’IA d’une découverte plus rapide et plus efficace des médicaments a captivé l’imagination de l’industrie, conduisant les grandes sociétés pharmaceutiques à augmenter leurs investissements dans les start-ups et les partenariats spécialisés en IA.
Pour démêler l’état actuel et le potentiel futur de l’IA dans la découverte de médicaments, Drug Discovery & Development a contacté Dave Latshaw II, Ph.D., ancien responsable du développement de médicaments IA chez Johnson & Johnson et actuel PDG de BioPhy.
En savoir plus sur son opinion (EN)
5. Un modèle d’éthique collaborative pour guider la recherche translationnelle
Historiquement, les professionnel·le·s de l’éthique – qui constituent une branche de la philosophie qui se préoccupe de la moralité et des études de la conduite humaine par rapport à soi-même, aux autres et au monde naturel – ont uniquement l’occasion d’analyser les percées transformatrices des sciences après coup, lorsque de nouvelles possibilités scientifiques ont déjà commencé à avoir un impact sur le monde réel.
Jeantine Lunshof, responsable de l’éthique collaborative au Wyss Institute, aidée de Julia Rijssenbeek de l’Université de Wageningen aux Pays-Bas, ont publié le “Collaborative Ethics Model”, qui propose un processus en plusieurs étapes de collaboration étroite et continue entre scientifiques et éthicien·ne·s pour garantir que les nouvelles technologies sont sûres et bénéfiques pour tous·tes.
INTERVIEWS, NOMINATIONS, RÉCOMPENSES
6. Un financement de 10 millions de dollars de Sinai Health dédié à la création d’organoïdes pour la découverte de médicaments
Les scientifiques du monde entier sont dans une course au développement d’organoïdes en trois dimensions pour toutes sortes de tissus, afin d’imiter in vitro le développement humain et les maladies, avec un potentiel de révolutionner la recherche et la découverte de médicaments. Grâce à un investissement de 10 millions de dollars des gouvernements fédéral et provincial pour le Dr Wrana, avec le Dr Pelletier comme codirecteur, et ses collègues, Sinai Health établira une plateforme d’ingénierie tissulaire de pointe pour le développement de divers organoïdes, y compris de cerveau, d’intestins, de poumons et de reins.
“Il s’agit d’une période stimulante pour la recherche en génie tissulaire et en médecine régénérative”, a déclaré Dr Anne-Claude Gingras, co-directrice du CNBC, directrice de la LTRI et vice-présidente de la recherche à Sinai Health. « Notre Tissue Engineering Design Suite permettra à nos chercheur·e·s et collaborateurs·ices d’avoir accès à l’équipement et à l’expertise les plus innovants pour faire des découvertes qui pourraient transformer notre compréhension des maladies. »
7. Prix CAAT Humane Education et CAAT Reduction
Le Johns Hopkins Center for Alternatives to Animal Testing (CAAT) accepte désormais les candidatures pour les subventions de réduction et d’éducation sans cruauté 2024.
Le programme Beyond Classical Refinement du CAAT, dirigé par Kathrin Herrmann, PhD, a accordé deux subventions annuelles pour la réduction des expériences animales et pour l’éducation sans cruauté. La subvention de réduction est accordée à un projet de recherche qui aide à réduire l’utilisation des animaux en identifiant les domaines de recherche et d’essais où les modèles animaux manquent de reproductibilité et de valeur translationnelle. La subvention “The Humane Education” est accordée pour le développement de ressources de formation sans animaux pour les cours vétérinaires, médicaux ou de laboratoire.
Chaque subvention comprend une dotation de 6000 $ US. La date limite de réception des candidatures est fixée au 30 septembre 2024 à 23h59 CET.
En savoir plus sur l’appel à projet (EN)
OUTILS, PLATEFORMES, APPELS
8. Rejoignez l’ECHA pour combler le fossé entre la science et la réglementation
Dans sa Stratégie 2024 – 2028, l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a défini une vision pour les quatre prochaines années, donnant la priorité à la protection de la santé et de l’environnement. L’ECHA a identifié les principaux défis réglementaires et décrit ses besoins en matière de recherche dans le cadre du Partenariat européen pour l’évaluation des risques liés aux produits chimiques (PARC). Ces besoins, actualisés pour 2024, comprennent : le développement de nouvelles méthodes d’approche, l’identification et la réglementation des substances bioaccumulables et l’abandon des tests sur les animaux.
Les chercheur·e·s et les expert·e·s sont encouragé·e·s à aligner leurs travaux sur les besoins identifiés par l’ECHA, contribuant ainsi à un marché des substances chimiques européen plus sûr et plus compétitif. Si vous avez des recherches en cours qui correspondent à ces besoins ou si vous souhaitez collaborer, contactez l’ECHA.
9. ImmuONE récompensé dans trois catégories aux Inspiring Herts Awards 2024
ImmuONE, une plateforme pulmonaire in vitro et un service proposant des tests pour évaluer la sécurité des produits chimiques, a été récompensé lors des Inspiring Herts Awards 2024 en remportant des prix dans trois catégories différentes.
ImmuONE a remporté le prix ‘Business of the Year – North Herts’, décerné pour sa croissance, sa solide performance financière et son engagement indéfectible envers le personnel et l’innovation. Il y avait également une catégorie spéciale de reconnaissance remportée par ImmuONE avec le prix de l’entreprise inspirante de l’année (‘Inspiring Business of the Year’) pour avoir accompli la plus grande innovation du Hertfordshire. En plus des prix décernés par l’entreprise, le Dr Abigail Martin a reçu le prix de ‘’entrepreneur de l’année’ (‘Entrepreneur of the Year’).
Écouter le podcast de la BBC sur les poumons 3D (EN)
DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES
10. Nouveau système de culture organoïde pour une amélioration de l’évaluation de la toxicité des nanomatériaux
L’Institut coréen de recherche sur les normes et les sciences (KRISS) a développé la première méthode de culture organoïde au monde capable d’évaluer avec précision la toxicité humaine des nanomatériaux. Surmontant les limites de la méthode de culture conventionnelle, cette nouvelle technologie devrait faire progresser la commercialisation de l’évaluation de la sécurité des nanomatériaux et de la nanomédecine basée sur les organoïdes.
Tae Geol Lee, directeur du centre de métrologie de nanosécurité du KRISS, a déclaré : “Alors que le besoin de tests de remplacement sur les animaux, requis par le ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique et par la FDA américaine, ne cesse de croître, il est notable que nous ayons pu développer la première technologie d’évaluation de la sécurité des nanomatériaux à base d’organoïdes au monde grâce à une recherche convergente et coopérative avec un hôpital.”
Lire la publication scientifique (EN)
11. Création d’un organoïde de rein avec un système vascularisé complexe
Une étude menée par l’Institut de bio-ingénierie de Catalogne (IBEC) décrit une nouvelle approche de production de “mini-reins” en laboratoire qui imitent une vascularisation complexe, similaire dans certaines caractéristiques à celles des reins humains. Ces “assembloïdes” sont créés en combinant des organoïdes rénaux 3D avec des organoïdes endothéliaux.
Ces résultats fournissent non seulement des informations précieuses sur le développement des organoïdes rénaux, mais constituent également une base pour le développement de nouvelles méthodes de vascularisation des organoïdes. Ceci pourrait avoir des applications dans la transplantation dans des cadres cliniques et dans l’étude de la dysfonction vasculaire dans les maladies humaines.
Lire la publication scientifique (EN)
12. Les chiméroïdes cérébraux révèlent une susceptibilité individuelle aux déclencheurs neurotoxiques
Dans une nouvelle étude du MIT et d’Harvard, les chercheur·e·s ont présenté des chiméroïdes (un organoïde issu d’une combinaison de cellules) du cerveau humain : un modèle organoïde cortical du cerveau humain multi-donneur hautement reproductible généré par le co-développement de cellules à partir d’un panel de donneurs individuels dans un seul organoïde. Les chiméroïdes sont utilisés pour étudier la variation interindividuelle de la susceptibilité aux déclencheurs neurotoxiques qui présentent une variabilité phénotypique clinique élevée.
Les donneurs individuels varient tant dans la pénétrance de l’effet sur les types de cellules cibles que dans le phénotype moléculaire de chaque type de cellules touchées. Les résultats suggèrent que le bagage génétique humain peut être un médiateur important de la sensibilité aux neurotoxines et introduit les chiméroïdes comme un système évolutif pour l’investigation à haut débit de la variation interindividuelle dans les processus de développement du cerveau et de la maladie.
Lire la publication scientifique sur Nature (EN)
13. Neurophysiologie à grande échelle et profilage unicellulaire en neurosciences humaines
Les progrès en matière de neurophysiologie humaine à grande échelle et à unité unique, de séquençage d’ARN unicellulaire, de transcriptomique spatiale et de culture tissulaire ex vivo à long terme de tissus cérébraux humains prélevés chirurgicalement ont fourni une opportunité sans précédent d’étudier la neuroscience humaine.
Dans une nouvelle étude, des chercheurs de l’Université de Californie ont introduit un processus de travail dans lequel des échantillons fonctionnellement cartographiés de tissu cérébral humain prélevés lors d’une chirurgie cérébrale éveillée peuvent être cultivés ex vivo pour un profilage cellulaire et fonctionnel multimodal. Ils ont également exploré la manière dont les progrès des neurosciences humaines affectent la pratique clinique et ont conclu en discutant des implications sociétales et éthiques à prendre en compte.
Lire la publication scientifique sur Nature (EN)
