Science & Dialogue : Série de panels de discussion

Présentation

Afin de contribuer à une plus grande acceptation des NAMs (fiabilité, robustesse et validation des méthodes non animales), le Comité scientifique Pro Anima, soutenu par PARC et le FC3R, organise et anime une série de discussions avec des acteurs clés (chercheurs, industriels, régulateurs).

Au regard des défis notamment identifiés par PARC dans le cadre de sa feuille de route pour le NGRA (Next Generation Risk Assessment), les discussions s’articulent autour des thèmes suivants : toxicologie, NAMs et régulation.

Les panels de discussion, en ligne et en anglais, sont gratuits sur inscription.

Objectifs

• Participer à une plus grande acceptation des Nouvelles Méthodologies d’Approche et Méthodes Non-Animales (NAMs) pour les tests toxicologiques et la régulation
• Favoriser le dialogue transversal entre les différents opérateurs de la recherche, de l’industrie et de la réglementation
• Identifier les obstacles et les leviers scientifiques et réglementaires en cours et à venir
• Créer du contenu pour informer et sensibiliser le grand public sur ces avancées

Evènement à venir

Prochain panel en octobre 2024.

Plus d’informations prochainement.

Evènements passés

Session 2 : Harmonisation des NAMs — Peut-elle vraiment être globale ? (En Anglais)

Jeudi 27 juin, 13h-14h15 (Paris)

Pour notre première session sur la définition des critères d’acceptation réglementaire des NAMs, nous avons eu l’honneur et le plaisir d’accueillir le Dr Carl Westmoreland (Unilever), le Pr Ellen Fritsche (DNTOX & SCAHT) et le Dr Clive Roper pour ce qui a été une discussion fascinante et fructueuse.

Pour cette session 2, nous explorerons et discuterons des défis actuels, des opportunités et des actions en cours en faveur de l’harmonisation des NAMs, afin de s’assurer qu’ils peuvent et seront réglementés/acceptés dans le monde entier, et selon les mêmes critères. Nous aurons le privilège d’accueillir Dr Nicole Kleinstreuer, directrice de NICEATM au National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS), Dr Nina Hobi, PDG d’AlveoliX ainsi que Dr Surat Parvatam, conseillère stratégie senior chez HSI India.

Nous sommes ravis de modérer la session avec Prof Merel Ritskes-Hoitinga, de l’université d’Utrecht.

Replay

Session 1 : Regulatory acceptance of NAMs — How to define criteria ? (En Anglais)

Jeudi 25 avril, 13 – 14h (Paris)

Il devient de plus en plus évident que si nous voulons accélérer l’adoption de nouvelles méthodes non animales, les critères de validation des techniques et leur validation doivent être harmonisés à l’échelle mondiale. Pour garantir la confiance dans les nouveaux modèles, les régulateurs doivent les valider pour s’assurer qu’ils sont robustes, qu’ils imitent fidèlement les fonctions du corps humain et qu’ils conviennent à des contextes d’utilisation spécifiques. Ce panel de discussion a cherché à aborder l’objectif difficile de la définition des critères d’acceptation.

Nous étions ravi·e·s d’avoir accueilli pour l’occasion :

Replay

Initiative soutenue par