Equipe & Conseil scientifique

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Équipe opérationnelle

Christiane Laupie-Koechlin
Fondatrice Secrétaire générale

Ancienne administratrice de la SPA, ancienne directrice de communication et ayant travaillé avec les parlementaires européens à l’adoption de la directive de 1986 (86/609/CEE) qui visait à harmoniser les législations nationales concernant la protection des animaux utilisés à certaines fins expérimentales, Christiane Laupie-Koechlin a crée Pro Anima en 1989 avec le soutien du Professeur Théodore Monod et de François d’Harcourt, député d’honneur de l’Assemblée nationale. Son double objectif éthique et scientifique : faire mieux et autrement qu’avec l’expérimentation animale.

Depuis 35 ans, Pro Anima contribue à une plus grande reconnaissance des méthodes non animales afin de permettre une évaluation plus fiable des substances chimiques dont les médicaments.

Emeline Gougeon
Consultante Développement / Stratégie

Emeline est en charge depuis fin 2020 de la coordination et de la stratégie de l’ONG, représentant le Comité auprès de diverses instances, notamment au sein du projet européen PARC (Partnership for the Assessment of Risks from Chemicals) en tant que partie prenante externe, ou encore de l’ECEAE, coalition européenne qui travaille à la sortie de l’expérimentation animale au sein de l’UE.

Avec un parcours universitaire pluridisciplinaire, diplômée des universités de Versailles St-Quentin, Panthéon-Assas et Panthéon-Sorbonne, combinant psychologie, droit et gestion de projets, Emeline apporte, en coordination avec Christiane et Lilas, ses compétences pragmatiques et transversales pour le développement des activités de Pro Anima en faveur d’une meilleure évaluation et acceptation des méthodes non animales auprès de différentes cibles (décideurs publics, acteurs économiques et société civile).

Dr Lilas Courtot
Responsable scientifique

Au sein du Comité scientifique Pro Anima, Lilas apporte son expérience et ses connaissances scientifiques pour participer à la valorisation et au soutien des nouvelles méthodes non animales, en favorisant le dialogue ouvert et constructif entre les différents acteurs, l’éducation et la formation des jeunes chercheur-e-s et en influençant les décideurs politiques afin de rendre possible une recherche biomédicale et des tests toxicologiques plus fiables, bénéfiques à la fois pour les humains, les animaux et l’environnement.

Lilas est titulaire d’un diplôme d’ingénieur en biochimie de l’INSA de Toulouse et d’un doctorat en cancérologie du CRCT / Université Paul Sabatier Toulouse III. Après avoir effectué un post doctorat à l'University College of London, Lilas a décidé de prendre du recul par rapport à la recherche universitaire pour se consacrer à des réflexions sur une science plus pertinente pour l’humain, en travaillant comme manager scientifique chez Animal Free Research UK. Lilas est convaincue que l’utilisation des données humaines est cruciale pour avancer vers une science plus éthique et plus fiable.

Conseil scientifique

Le Conseil Scientifique est une instance qui réunit des expert(e)s de haut niveau élu(e)s pour trois ans (renouvelable). Actuellement présidé par le Dr Jean-Pierre Cravedi, sa mission est de garantir la rigueur scientifique des actions du comité, émettre des recommandations et orienter ses choix stratégiques et accompagner la sélection des lauréats du Prix Descroix-Vernier EthicScience.

La composition actuelle couvre cinq grands domaines scientifiques : recherche biomédicale, (éco)toxicologie, médecine vétérinaire, agroscience et sciences humaines. Elle répond à des critères exigeants de reconnaissance scientifique, complémentarité des expertises et parité, avec une cooptation raisonnée d’expert(e)s issus du public et du privé.

Dr Jean-Pierre Cravedi
Directeur du conseil scientifique
Jean-Pierre est toxicologue, président du Conseil scientifique d’Aprifel. Ancien expert de l’ANSES et de l’EFSA et directeur de recherche INRAE, il a notamment dirigé l’UMR Xénobiotiques, à Toulouse, avant d’être chef de département adjoint pour le département Alimentation Humaine de 2014 à 2019. Ses travaux l’ont conduit à étudier le devenir et les effets de plusieurs contaminants présents dans l’environnement ou dans l’alimentation, dont les perturbateurs endocriniens. Président du comité stratégique du Prix Descroix-Vernier EthicScience 2025, Jean-Pierre préside maintenant le nouveau conseil scientifique du comité Pro Anima.
Dr Nicolas Aznar
Nicolas est chercheur CNRS en biologie du cancer au sein du Laboratoire de Biologie Tissulaire et d’Ingénierie Thérapeutique (LBTI) à Lyon. Directeur exécutif de la plateforme d’organoïdes 3D B.I.O. de la SFR Biosciences. Ses recherches portent sur l’influence du microenvironnement sur les cellules souches en conditions physiopathologiques, notamment dans le cancer colorectal. Il a développé une technologie 3D innovante permettant de cultiver des organoïdes en conditions micro-environnementales contrôlées pour mieux prédire la réponse thérapeutique. Son objectif est de faire converger recherche fondamentale, innovation technologique et médecine de précision afin d’améliorer la prise en charge des patient(e)s.
Dr Carole Charmeau
Carole est docteure en toxicologie et compte plus de 20 ans d’expérience dans l’évaluation de la sécurité des produits chimiques. Engagée dans l’intégration des méthodes alternatives à l’expérimentation animale exigée par REACH, elle a progressivement intégré ces approches dans les stratégies de tests qu'elle a mises en œuvre au sein de bureaux d'études. Cette expertise l’a naturellement conduite à se concentrer sur les méthodes in silico appliquées à la santé humaine, auxquelles elle se consacre pleinement depuis 2018 en tant que Directrice Générale de KREATiS au côté du Dr. Paul THOMAS, avec qui elle a racheté la société en 2020. Avec leur équipe, ils démontrent scientifiquement la pertinence et la performance de leurs modèles intégrés dans la plateforme iSAFERAT®.
Dr Jean-Dominique Guitton
Jean-Dominique Guitton est titulaire d’un doctorat en Biophysique Moléculaire obtenu à l’Université d’Orléans en 1982. Il a consacré l’essentiel de sa carrière à la recherche pharmaceutique, notamment en recherche amont, au sein de Rhône-Poulenc Santé, puis d’Aventis et Sanofi-Aventis. Il y a occupé plusieurs postes de direction, en France et à l’international, notamment à la tête des départements Lead Discovery Technologies, Protein Production and Engineering et Biologics Generation. En 2014, il rejoint le Pôle de compétitivité Alsace BioValley. En 2023, il co-pilote, aux côtés de NETRI, la thématique Organoïdes et Organes sur puce du projet 14 du nouveau contrat du Comité Stratégique de Filière des Industries et Technologies de Santé.
Love Hansell
Love Hansell est doctorant en sciences sociales, spécialisé en science politique. Ses recherches portent sur les dynamiques sociales et institutionnelles qui influencent l’adoption — ou le rejet — des NAMs dans les réglementations chimiques et pharmaceutiques.Passionné par les perspectives d’accélérer la diffusion et l’intégration de ces approches innovantes, et convaincu de la nécessité de développer une science plus éthique et plus efficace, il souhaite mettre son expertise, dans un esprit de collaboration et de transdisciplinarité, au service du consortium SAFE et de la mission de Pro Anima. Son objectif est de contribuer à la stratégie de communication et de diffusion des NAMs de l’organisation, ainsi qu’à l’émergence de nouvelles collaborations stratégiques dans ce domaine.
Prof Sophie Lelièvre
Sophie est Médecin Vétérinaire et titulaire d’un Doctorat en Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (Paris VI). Elle dirige le laboratoire SCaT ‘Sensibilité des Cancers aux Traitements’ à l’Institut de Cancérologie de l’Ouest (ICO) et Professeure Émérite en Pharmacologie du Cancer, Purdue University (USA). Sophie Lelièvre avait rejoint, dès 1995, Mina Bissell à Berkeley (USA), une pionnière de la culture cellulaire en 3D à l’origine des systèmes micro-physiologiques (MPS), pour développer sa recherche en cancérologie. A Purdue, connue pour l’ingénierie, elle a participé à l’essor des MPS. Elle a créé la Plateforme d’Ingénierie des Cancers à l’ICO afin d’aider au développement et former à l’utilisation des MPS.
Dr Benoît Maisonneuve
Benoît est Directeur des Partenariats Stratégiques et des Affaires Réglementaires chez NETRI. Titulaire d’un double doctorat en rhéologie et en bio-ingénierie, j’ai contribué au développement de technologies innovantes telles que le cerveau sur puce, les modèles de maladies liées à l’âge, les hydrogels 3D et les approches CRISPR/Cas9. Son parcours l’a également conduit à travailler pendant plusieurs années sur le développement pharmaceutique, la gestion d’essais cliniques et la stratégie réglementaire. Membre actif de comités internationaux et de commissions de normalisation, il s’engage à faire progresser la science et à façonner l’avenir des méthodologies alternatives.
Dr Julien Narbonne
Julien est un toxicologue expert en réglementation et produits phytopharmaceutiques fort de plus de 20 ans d'expérience dans l'évaluation des risques et les affaires réglementaires. Diplômé d'un Mastère Spécialisé en Environnement et Risques Industriels (ENSCPB) et d'un DES en Écotoxicologie (Université Bordeaux 1), il a développé une expertise reconnue dans l'homologation de produits phytopharmaceutiques et notamment sur les biomarqueurs de pollution et l'évaluation des risques pour la santé humaine et l'environnement. Actuellement Country Regulatory Manager et Secrétaire général de l'Association Toxicologie Chimie depuis 2016, il contribue activement à la formation professionnelle et aux évolutions réglementaires.
Dr Nathalie Printemps
Nathalie est pharmacienne toxicologue de formation, et occupe actuellement le poste de toxicologue réglementaire senior chez Corteva Agriscience. Elle a travaillé à l’ANSES jusqu’en 2022, se consacrant à l’évaluation des risques chimiques pour la santé humaine. Au cours de sa carrière, elle a contribué à des projets de l’EFSA, notamment sur l’évaluation des effets cumulés, et a été membre du Comité d’évaluation des risques de l'ECHA pendant 6 ans. Chez Corteva, elle s’implique activement dans la promotion des méthodes alternatives pour répondre aux exigences réglementaires et contribue à des projets collaboratifs internationaux, au sein de l’EPAA ou de l’OCDE.
Dr Michel Rochette
Michel est diplômé de l'Université de Nice où il obtient un doctorat en mathématiques en 1990. En 1994, il fonde une start-up spécialisée dans les techniques d'accélération et de paramétrisation pour la simulation numérique, rachetée par Ansys, où il a dirigé la recherche sur la simulation personnalisée et la modélisation d'ordre réduit. En tant que responsable du développement de l'initiative médicale d'Ansys, il supervise le développement et la validation des applications médicales verticales développées avec des partenaires. Ses travaux les plus récents ont été intégrés à la solution Twin Builder d'Ansys, il a également publié en libre accès un ensemble de modèles de cœur battant permettant de tester in silico les dispositifs médicaux et les médicaments.
Dr Paul Thomas
Paul est docteur en écotoxicologie, et a débuté sa carrière en mettant en place le service d’écotoxicologie chez ATOFINA (aujourd’hui Arkema), où il a occupé le poste de directeur d’étude pendant 4 ans. En 2008, il intègre un bureau d'études français en tant que directeur de l’agence de Lyon, spécialisée dans REACH, et dirige l’équipe d’(éco)toxicologie. En 2014, tout en maintenant ses activités de consultant, il fonde KREATiS, une société dédiée à la création de modèles QSAR haute précision et d’autres modèles in silico, visant à remplacer l’expérimentation animale pour REACH et d’autres réglementations. En 2020, il rachète KREATiS avec le Dr. Carole Charmeau, ensemble, ils développent KREATiS en intégrant de nouveaux modèles à la plateforme iSAFERAT® tout en adoptant des technologies innovantes comme le machine learning et les modèles 3D.
Dr Marc Veilly
Marc est diplômé de l'École nationale vétérinaire de Toulouse (ENVT). Après un service militaire à l’Institut Pasteur de la Guyane française à Cayenne au sein d’une unité de recherche sur le paludisme, il a exercé auprès des animaux de compagnie et d’élevage en région Centre avant de travailler durant 18 ans dans l’industrie agro-alimentaire. Depuis 15 ans, il a une activité de consultant et d’expertise auprès de sociétés agro-alimentaires et pharmaceutiques vétérinaires ainsi que des fonctions électives au sein de la profession vétérinaire. La transposition directe à l’être humain de résultats de recherche effectuées sur les animaux n’étant pas toujours effective, son intérêt pour les méthodes alternatives de recherche n’incluant pas les animaux s’est progressivement développé, englobant dans la réflexion des considérations de bien-être animal.
Christiane Laupie-Koechlin
Fondatrice Secrétaire générale

Ancienne administratrice de la SPA, ancienne directrice de communication et ayant travaillé avec les parlementaires européens à l’adoption de la directive de 1986 (86/609/CEE) qui visait à harmoniser les législations nationales concernant la protection des animaux utilisés à certaines fins expérimentales, Christiane Laupie-Koechlin a crée Pro Anima en 1989 avec le soutien du Professeur Théodore Monod et de François d’Harcourt, député d’honneur de l’Assemblée nationale. Son double objectif éthique et scientifique : faire mieux et autrement qu’avec l’expérimentation animale.

Depuis 35 ans, Pro Anima contribue à une plus grande reconnaissance des méthodes non animales afin de permettre une évaluation plus fiable des substances chimiques dont les médicaments.

Emeline Gougeon
Consultante Développement / Stratégie

Emeline est en charge depuis fin 2020 de la coordination et de la stratégie de l’ONG, représentant le Comité auprès de diverses instances, notamment au sein du projet européen PARC (Partnership for the Assessment of Risks from Chemicals) en tant que partie prenante externe, ou encore de l’ECEAE, coalition européenne qui travaille à la sortie de l’expérimentation animale au sein de l’UE.

Avec un parcours universitaire pluridisciplinaire, diplômée des universités de Versailles St-Quentin, Panthéon-Assas et Panthéon-Sorbonne, combinant psychologie, droit et gestion de projets, Emeline apporte, en coordination avec Christiane et Lilas, ses compétences pragmatiques et transversales pour le développement des activités de Pro Anima en faveur d’une meilleure évaluation et acceptation des méthodes non animales auprès de différentes cibles (décideurs publics, acteurs économiques et société civile).

Dr Lilas Courtot
Responsable scientifique

Au sein du Comité scientifique Pro Anima, Lilas apporte son expérience et ses connaissances scientifiques pour participer à la valorisation et au soutien des nouvelles méthodes non animales, en favorisant le dialogue ouvert et constructif entre les différents acteurs, l’éducation et la formation des jeunes chercheur-e‑s et en influençant les décideurs politiques afin de rendre possible une recherche biomédicale et des tests toxicologiques plus fiables, bénéfiques à la fois pour les humains, les animaux et l’environnement.

Lilas est titulaire d’un diplôme d’ingénieur en biochimie de l’INSA de Toulouse et d’un doctorat en cancérologie du CRCT / Université Paul Sabatier Toulouse III. Après avoir effectué un post doctorat à l’University College of London, Lilas a décidé de prendre du recul par rapport à la recherche universitaire pour se consacrer à des réflexions sur une science plus pertinente pour l’humain, en travaillant comme manager scientifique chez Animal Free Research UK. Lilas est convaincue que l’utilisation des données humaines est cruciale pour avancer vers une science plus éthique et plus fiable.

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