Actus des méthodes non-animales
19 - 23 janvier 2026
NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION
1. Étape importante de remplacement pour les tests d’endotoxines de la Pharmacopée européenne
À partir du 1er janvier 2026, les fabricants pharmaceutiques de l’UE devront utiliser des alternatives avancées tels que le Test d’Activation des Monocytes (MAT) ou le Test des Endotoxines Bactériennes (BET) au lieu des méthodes d’essai sur les animaux. Ces deux méthodes présentent des avantages en termes de durabilité, étant donné que les fabricants pharmaceutiques de l’UE n’auront plus besoin de recourir à des méthodes d’essai sur les animaux qui utilisent des ressources naturelles limitées comme le crabe fer à cheval.
Un symposium conjoint gratuit sera organisé les 25 et 26 février par la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM) et le Partenariat européen pour des approches alternatives à l’expérimentation animale (EPAA) afin de soutenir les acteurs du secteur. La session portera sur la feuille de route de la Commission et les approches globales pour cette transition.
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2. IA et développement de médicaments : L’EMA et la FDA établissent des principes communs
Comme le souligne la proposition de Loi sur les biotechnologies de la Commission européenne, l’IA est un outil très prometteur pour accélérer le passage de l’innovation à des médicaments sûrs et efficaces. L’Agence européenne des médicaments (EMA) et la Food and Drug Administration américaine (FDA) ont identifié conjointement dix principes de bonnes pratiques en matière d’intelligence artificielle (IA) dans le cycle de vie des médicaments.
« Les principes directeurs des bonnes pratiques en matière d’IA dans le développement de médicaments constituent une première étape vers une coopération renouvelée entre l’UE et les États-Unis dans le domaine des technologies médicales innovantes. Ces principes illustrent parfaitement comment nous pouvons travailler ensemble, des deux côtés de l’Atlantique, pour conserver notre rôle de leader dans la course mondiale à l’innovation, tout en garantissant le plus haut niveau de sécurité pour les patient(e)s », a déclaré Olivér Várhelyi, Commissaire européen chargé de la santé et du bien-être des animaux.
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3. Faire progresser la modélisation des maladies rares : Une évaluation critique des technologies in silico
Les maladies rares touchent plus de 300 millions de personnes dans le monde et posent des défis de recherche uniques. Les approches in silico, telles que les modèles mécanistiques, le machine learning et les simulations, offrent des outils évolutifs pour la caractérisation des maladies, la découverte de médicaments et les essais virtuels.
Une nouvelle étude classe ces méthodes par contexte d’utilisation (COU), évalue de manière critique leurs forces et leurs limites, et identifie les obstacles à leur mise en œuvre, en soulignant les principales opportunités et les défis actuels dans le développement de stratégies computationnelles pour la recherche sur les maladies rares.
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INTERVIEWS, NOMINATIONS, RÉCOMPENSES
4. L’ARPA‑H récompense un projet de bio-impression à la demande d’organes universellement compatibles
L’Agence pour les projets de recherche avancée dans le domaine de la santé (ARPA‑H), une agence du ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS), a annoncé l’octroi d’une subvention de 176,8 millions de dollars aux équipes de recherche et développement (Wyss Institute de l’université Harvard, MIT, l’université du Colorado à Boulder et l’université Columbia) qui dirigent le programme PRINT (Personalized Regenerative Immunocompetent Nanotechnology Tissue, ou tissus nanotechnologiques immunocompétents régénératifs personnalisés).
PRINT utilisera une technologie de bio-impression de pointe et une approche de médecine régénérative pour imprimer en 3D des organes humains personnalisés et à la demande qui ne nécessitent pas de médicaments immunosuppresseurs. L’objectif est d’utiliser les propres cellules des patient(e)s ou des cellules provenant d’une biobanque pour produire rapidement, en quelques heures, des organes de remplacement compatibles sur le plan immunitaire, tels que des reins, des cœurs et des foies.
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5. Publication de la liste des finalistes du Lush Prize 2026
Soixante candidatures représentant des projets dans 25 pays ont été présélectionnées pour le Lush Prize 2026, représentant une valeur totale de 250 000 £.
Des campagnes de sensibilisation du public de l’Australie au Canada, des formations de scientifiques de l’Argentine au Nigeria, et cinq projets présélectionnés au Brésil : la liste des finalistes 2026 témoigne de l’expansion des actions en faveur de la science sans animaux et de la protection des animaux à travers le monde. Le Comité scientifique Pro Anima fait partie de la liste des finalistes dans la catégorie Sensibilisation du public.
Les projets lauréats seront annoncés lors de la cérémonie de remise des Prix Lush qui se tiendra à Londres, au Royaume-Uni, en mai prochain.
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6. Entretien avec Jim Corbett, PDG d’Emulate, Inc. : Le premier acte d’un nouveau paradigme de recherche
Alors que les régulateurs, les laboratoires pharmaceutiques et les chercheur(e)s recherchent des outils plus prédictifs, Jim Corbett, PDG d’Emulate, Inc, estime que la technologie Organ-on-a-Chip en est encore à ses débuts : « Si l’on comparait cela à un match de baseball en neuf manches, nous en sommes à la première manche, mais la direction à suivre est très claire. ». Le marché connaît une croissance significative : « Nos marchés qui connaissent actuellement la croissance la plus rapide sont ceux de l’industrie pharmaceutique et biopharmaceutique. Ils adoptent cette technologie et cherchent des moyens de l’utiliser autant que possible ».
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OUTILS, PLATEFORMES, APPELS
7. Appel à publications : Les NAM pour l’évaluation réglementaire
Oxford Academic : « Intégrer les NAM dans l’évaluation, la gestion et la pratique environnementales »
Les organismes de réglementation du monde entier réclament des méthodes innovantes. Les NAM sont définies comme « toute technologie, méthodologie, approche ou combinaison de celles-ci pouvant être utilisée pour remplacer, réduire ou affiner les tests de toxicité sur les animaux et permettre une hiérarchisation et/ou une évaluation plus rapide ou plus efficace des produits chimiques ». L’objectif de cette série spéciale est de présenter des études détaillant comment les NAM sont développées pour répondre aux besoins des utilisateurs (par exemple, au sein du gouvernement et de l’industrie), ainsi que la manière dont les NAM sont utilisées pour éclairer la réglementation, les politiques et la prise de décision. La série spéciale mettra également en évidence la manière dont les NAM sont appliquées dans les cas d’évaluation et de gestion des risques (et/ou des impacts) environnementaux.
Date limite de soumission : 28 février 2026.
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NAM Journal : « Soutenir l’élaboration et la mise en œuvre d’une feuille de route visant à éliminer progressivement les essais sur les animaux pour les évaluations de la sécurité chimique – opportunités, défis et changements de paradigme »
Actuellement, les évaluations de sécurité reposent principalement sur des essais in vivo. Bien qu’il existe plusieurs approches non animales pertinentes pour étayer les évaluations de la sécurité chimique pour l’humain et l’environnement, leur intégration dans le contexte réglementaire reste limitée. Ce numéro spécial comprend une série de contributions invitées issues des activités de l’EPAA, couvrant toutes les exigences d’information standard pertinentes, dans toutes les législations pertinentes couvrant la sécurité humaine et environnementale, et identifiant les actions à court, moyen et long terme pour soutenir la transition.
Date limite de soumission : 30 août 2026.
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8. Appel à candidatures pour rejoindre l’EPAA Mirror Group
Le Partenariat européen pour des approches alternatives à l’expérimentation animale (EPAA) recherche de nouveaux membres pour rejoindre son groupe miroir. Le groupe miroir (MG) est un organe consultatif qui fournit des conseils et des commentaires sur la mise en œuvre du programme d’action de l’EPAA, les propositions de projets et leur mise en œuvre. Il remplit également ces tâches pour les activités de sensibilisation, de communication et de diffusion de l’EPAA.
En tant qu’interface entre l’EPAA et les expert(e)s issu(e)s du monde universitaire, des centres (nationaux) 3R, des associations de patient(e)s, des ONG spécialisées dans la recherche animale et le bien-être animal, le MG agit comme un multiplicateur du travail de l’EPAA. Les membres de tous ces groupes d’intérêt sont invités à candidater. Pour postuler, envoyez votre lettre de motivation et votre CV au plus tard le 26 janvier 2026.
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9. Prix des talents en science des données 2026
Jeune data scientist de l’année 2026
Vous êtes un jeune data scientist et vous avez une histoire passionnante à raconter sur le rôle que vous avez joué dans une initiative importante en matière de science des données dans le secteur des sciences de la vie ? Vous pouvez démontrer votre impact et votre capacité d’innovation ? Si vous pouvez répondre oui à ces questions, vous pourriez remporter le prix 2026 Young Data Scientist of the Year Award, qui vise à reconnaître et à encourager les talents émergents.
Équipe de science des données de l’année 2026
Ce prix vise à reconnaître l’importance du travail d’équipe et le pouvoir de la collaboration pour relever un défi spécifique dans le secteur des sciences de la vie. Pistoia Alliance recherche des preuves d’excellence et d’innovation en matière de travail d’équipe, en mettant l’accent sur l’impact commercial qui peut être obtenu grâce à la collaboration intra-entreprise ou inter-entreprises.
Date limite de soumission pour les deux prix : 20 février 2026.
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INDUSTRIES, BIOTECHS, PARTENARIATS
10. Thermo Fisher Scientific et NVIDIA révolutionnent l’IA dans les laboratoires
Thermo Fisher Scientific Inc a annoncé une collaboration stratégique avec NVIDIA afin de développer des solutions basées sur l’IA et l’automatisation à grande échelle des laboratoires. Cette initiative s’appuiera sur la plateforme d’intelligence artificielle (IA) de NVIDIA et les solutions de Thermo Fisher Scientific afin d’améliorer progressivement l’automatisation, la précision et la rapidité des laboratoires. Les deux entreprises travaillent ensemble pour faire évoluer la base numérique qui alimente les instruments scientifiques, les infrastructures de laboratoire et les données, en les connectant à de puissantes solutions d’IA, aidant ainsi les scientifiques à réduire les étapes manuelles et à accélérer les progrès scientifiques.
« L’intelligence artificielle associée à l’automatisation des laboratoires va transformer la manière dont le travail scientifique est effectué », a déclaré Gianluca Pettiti, vice-président exécutif.
DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES
11. Des vaisseaux sanguins-sur-puce intégrés dans une plateforme haut débit
Il existe une demande croissante pour des plateformes automatisées d’organes-sur-puce compatibles avec les systèmes robotiques de manipulation de liquides et les lecteurs de plaques disponibles dans le commerce afin d’améliorer la reproductibilité et l’évolutivité des analyses.
Une nouvelle étude présente une méthode automatisée de bout en bout pour la fabrication de modèles de vaisseaux sanguins tubulaires (AngioPlate384) conçus pour faciliter l’intégration avec des systèmes de manipulation de liquides et l’analyse à grande échelle. Le modèle permet de générer plus de 100 vaisseaux sanguins perfusables entièrement intégrés dans un hydrogel et soutenus par des cellules stromales, permettant à la fois un flux luminal et interstitiel. Cette plateforme offre une approche robuste et évolutive pour générer des modèles personnalisables de vaisseaux sanguins-sur-puce destinés à des études de biologie vasculaire, à la modélisation de maladies et à des tests précliniques.
Lire la publication dans Advanced Healthcare Materials (EN)
12. Qualification multi-omique d’un modèle d’OOC de métastases osseuses ostéolytiques
Les os constituent le site primaire de métastases dans le cancer du sein, jusqu’à 70 % des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique développant des lésions osseuses ostéolytiques, dans lesquelles les cellules cancéreuses stimulent la résorption osseuse par les ostéoclastes. Cependant, les progrès dans le développement de traitements sont limités par l’absence de modèles prédictifs in vitro.
Une nouvelle étude a développé un modèle 3D de niche métastatique ostéolytique à triple culture sur puce organique, dans lequel les chercheur(e)s vérifient les comportements attendus des cellules osseuses et cancéreuses du sein. Ils ont notamment réussi à valider leur organe-sur-puce (OOC) par rapport à un ensemble de données provenant du modèle préclinique in vivo de référence pour les métastases ostéolytiques du sein, en utilisant la transcriptomique et la protéomique pour confirmer la forte concordance des profils d’expression génétique avec l’expression in vivo chez la souris. De plus, l’analyse multi-omique apporte un nouvel éclairage sur les voies moléculaires attendues et nouvelles pour le ciblage thérapeutique, démontrant l’utilité de l’OOC comme remplacement potentiel des modèles précliniques murins de métastases du cancer du sein dans les os.
Lire la publication dans Acta Biomaterialia (EN)
