Nouveau centre financé par le NIH, Science & Innovation 7 conseils de nouvelle année par FRE-SCI, toxicologie verte dans Altex
Actus des méthodes non-animales
15 - 19 janvier 20241. Un nouveau centre financé par le NIH pourrait bientôt réduire le besoin d’essais pharmaceutiques sur les animaux
L’Université de Rochester abritera un nouveau centre national axé sur l’utilisation de la technologie des tissus sur puce pour développer des médicaments plus rapidement et réduire le besoin d’essais sur les animaux. Les National Institutes of Health ont accordé une subvention de 7,5 millions de dollars pour établir le Centre translationnel des systèmes microphysiologiques de barrière (TraCe-bMPS) à Rochester en partenariat avec l’Université de Duke.
Le centre vise à développer cinq outils de développement de médicaments qualifiés par la Food and Drug Administration et liés à l’étude des fonctions de barrière dans les maladies, interfaces dans les tissus qui sont essentielles à la progression de l’infection, du cancer et de nombreuses maladies auto-immunes. Au cours de la subvention de cinq ans, les chercheurs créeront des outils de développement de médicaments spécifiquement liés aux troubles du système nerveux central, à la fibrose, aux maladies auto-immunes musculo-squelettiques, à la septicémie et à l’ostéomyélite.
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2. Relier la science et l’innovation dans le développement d’organes sur puce et d’organoïdes : 7 CONSEILS DE NOUVELLE ANNÉE par FRE-SCI
Dans le domaine d’évolution rapide de la recherche scientifique, en particulier dans le développement de modèles et de méthodes basés sur l’humain comme les organes sur puce, les organoïdes ou les applications basées sur l’IA, une conversation émergente qui va au-delà du laboratoire : la nécessité d’aligner l’innovation scientifique avec l’économie. durable et l’acceptation par les utilisateurs finaux.
L’impératif de la viabilité du marché/durabilité économique
3. Altex : Les méthodes alternatives se mettent au vert ! La toxicologie verte comme approche durable pour évaluer la sécurité chimique et concevoir des produits chimiques plus sûrs
La toxicologie verte fait entrer la chimie dans le 21e siècle. Ce nouveau cadre transformera la façon dont la sécurité chimique est évaluée en intégrant l’évaluation des dangers, des expositions et des risques associés aux produits chimiques dans le développement précoce de produits de manière à minimiser les impacts négatifs sur la santé humaine et environnementale. L’objectif est de minimiser les menaces toxiques sur l’ensemble des chaînes d’approvisionnement grâce à des conceptions et des politiques plus intelligentes. Les méthodes traditionnelles d’expérimentation animale sont remplacées par des innovations plus rapides et de pointe, comme les organes sur puces et les modèles prédictifs d’intelligence artificielle, qui sont également plus rentables.
Les principes fondamentaux de la toxicologie verte comprennent l’utilisation de méthodes d’essai alternatives, l’application du principe de précaution, la prise en compte des impacts sur la durée de vie et l’accent mis sur la prévention des risques plutôt que sur la réaction.
Dans l’ensemble, l’intégration de la chimie verte et de la toxicologie pourrait modifier profondément la façon dont les risques chimiques sont évalués et gérés afin d’atteindre les objectifs de sécurité d’une manière plus éthique et plus respectueuse de l’environnement.
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4. Les « Big Three » des tests de biocompatibilité des dispositifs médicaux : mise en œuvre d’alternatives à l’expérimentation animale, y sommes-nous encore ?
Les tests de biocompatibilité garantissent la sécurité des dispositifs médicaux en évaluant leur compatibilité avec les systèmes biologiques et leur potentiel à causer des dommages ou des réactions indésirables. Il s’agit donc d’un élément essentiel du processus global d’évaluation de la sécurité des dispositifs médicaux. Trois principaux types de tests de biocompatibilité (évaluation de la cytotoxicité, de l’irritation et de la sensibilisation) sont standard pour presque tous les dispositifs médicaux. Cependant, des tests de biocompatibilité supplémentaires, tels que des études de génotoxicité, de toxicité systémique, d’hémocompatibilité et d’implantation, peuvent également être nécessaires, en fonction de la nature du dispositif et de son utilisation prévue.
Même si des difficultés persistent dans l’adoption de ces méthodes innovantes, la tendance à adopter des alternatives reste forte. Cette tendance est motivée par les progrès technologiques, les considérations éthiques ainsi que l’intérêt et le soutien croissants de l’industrie, qui contribuent tous collectivement à faire progresser les dispositifs médicaux plus sûrs et plus efficaces.
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5. Développement d’hydrogels de gélatine photoréticulables d’origine humaine pour l’ingénierie tissulaire
Les hydrogels sont souvent utilisés comme matrices biomimétiques pour la régénération tissulaire. La source de l’hydrogel est de la plus haute importance, car elle affecte les caractéristiques physico-chimiques et doit être soigneusement sélectionnée pour stimuler des comportements cellulaires spécifiques. Les biomatériaux polymères d’origine naturelle possèdent des fractions biologiques inhérentes, telles que des sites de liaison cellulaire et de clivage par protéase, et peuvent ainsi fournir un micro environnement approprié pour les cellules. Les matrices d’origine humaine peuvent atténuer les risques potentiels associés à la réponse immunitaire et à la transmission de maladies à partir de biomatériaux d’origine animale.
Dans cet article, les auteurs ont développé des hydrogels de gélatine d’origine humaine modifiés par le méthacrylate de glycidyle (hGelGMA) destinés à être utilisés dans des applications d’ingénierie tissulaire.
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6. Modèle d’organe sur puce immunocompétent sans PDMS du cancer du col de l’utérus intégrant des fibroblastes cervicaux et des neutrophiles spécifiques au patient
Malgré les mesures préventives et les traitements disponibles, le cancer du col de l’utérus reste le quatrième cancer le plus répandu chez les femmes dans le monde et reste la principale cause de décès par cancer chez les femmes dans de nombreux pays en développement.
Pour mieux comprendre la pathogenèse et développer de nouvelles (immuno)thérapies, des modèles humains plus sophistiqués recréant les hétérogénéités des patients et incluant des aspects du microenvironnement tumoral sont nécessaires de toute urgence. Une nouvelle plate-forme microfluidique sans polydiméthylsiloxane (sans PDMS), conçue spécifiquement pour la génération et la culture de tissus cancéreux du col utérin, est introduite.
En utilisant des matériaux thermoplastiques au lieu du PDMS couramment utilisé, ils contournent les défis liés à la forte absorption de petites molécules hydrophobes ; un aspect particulièrement important pour les modèles de cancer liés à la santé des femmes, où une exposition contrôlée à des hormones et à des médicaments souvent fortement hydrophobes pourrait être nécessaire dans les applications futures.
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7. Les premiers organoïdes cérébraux issus de tissus fœtaux offrent une fenêtre sur le développement
À la naissance, le cerveau d’un bébé humain contient le plus grand nombre de neurones qu’il ait jamais eu. La manière dont ce cerveau complexe se développe dans l’utérus a été difficile à étudier chez l’homme. Mais une méthode nouvelle et potentiellement controversée, consistant à cultiver de minuscules structures cérébrales appelées organoïdes dans une assiette à partir de tissu cérébral fœtal humain, pourrait fournir un modèle réaliste et améliorer l’étude des troubles du développement ou des cancers du cerveau.
L’équipe qui a réalisé ce premier résultat, rapporté hier dans Cell, a également montré qu’elle pouvait modifier génétiquement les taches de tissu, ce qui pourrait aider les organoïdes du cerveau fœtal (FeBO) à imiter certaines maladies.
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8. Consultation de l’EMA : Document conceptuel sur la révision de la ligne directrice sur les principes d’acceptation réglementaire des approches de test des 3R (remplacement, réduction, raffinement)
La soumission des commentaires sur le document conceptuel sur la révision de la ligne directrice sur les principes d’acceptation réglementaire des approches de test 3R (remplacement, réduction, raffinement) est ouverte jusqu’au 28 février.
Cette ligne directrice a été adoptée en 2016 dans le but d’encourager les parties prenantes et les autorités à initier, soutenir et accepter le développement et l’utilisation d’approches d’essais 3R pour remplacer, réduire et affiner les études in vivo sur les animaux pour les médicaments humains et vétérinaires.
Depuis sa mise en œuvre, les connaissances scientifiques, technologiques et réglementaires sur les approches de tests 3R, telles que les systèmes microphysiologiques, y compris les modèles d’organes sur puce, ont considérablement évolué. Par conséquent, des orientations plus spécifiques sont nécessaires pour faciliter l’élaboration et l’utilisation réglementaire potentielle de ces méthodologies de la nouvelle approche.
