Actus des méthodes non-animales
02 - 06 FÉVRIER 2026
NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION
1. L’US EPA réaffirme son engagement à éliminer les tests sur les animaux pour les risques chimiques d’ici 2035
En 2019, les objectifs ambitieux de l’EPA américaine visant à réduire les tests sur les animaux de 30 % d’ici 2025 et à les éliminer d’ici 2035 ont été supprimés afin de permettre une plus grande flexibilité dans leur mise en œuvre, invoquant des préoccupations quant au fait que les méthodes alternatives n’étaient pas encore suffisamment avancées dans tous les contextes réglementaires. La semaine dernière, l’EPA s’est ré-engagée à éliminer les tests sur les animaux pour les risques chimiques d’ici 2035, comme l’a annoncé Lee Zeldin, administrateur de l’EPA.
« Nous sommes convaincu(e)s que nous continuerons à trouver, dans les semaines et les mois à venir, de nouvelles technologies et de nouvelles méthodes alternatives qui nous permettront de réduire les tests sur les animaux pour des éléments qui peuvent être nécessaires aujourd’hui, mais qui ne le seront peut-être plus dans quelques mois », a déclaré M. Zeldin.
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2. Évaluer et faire progresser la préparation réglementaire des MPS hépatiques pour l’évaluation des DILI : une initiative collaborative
Il y a quelques jours, une lettre d’intention (LOI), coordonnée par The 3Rs Collaborative (3RsC), a été acceptée dans le cadre du programme ISTAND (Innovative Science and Technology Approaches for New Drugs) de la FDA.
Cette initiative précompétitive, une première du genre, vise à évaluer et à faire progresser la préparation réglementaire des systèmes microphysiologiques (MPS) hépatiques commerciaux pour l’évaluation des lésions hépatiques cliniques induites par les médicaments (DILI). Cette initiative rassemble le CDER de la FDA, huit fournisseurs commerciaux de MPS, Merck en tant qu’utilisateur final, le NIH NICEATM et le Critical Path Institute (C‑Path), qui utilisent un protocole expérimental commun pour évaluer la variabilité, la robustesse et le contexte d’utilisation des différentes plateformes. En alignant l’innovation sur les bonnes pratiques scientifiques et les attentes réglementaires, ce travail permettra de générer des conseils pratiques pour soutenir une adoption plus large et responsable des MPS hépatiques dans le développement de médicaments. L’initiative avait été annoncée en juillet 2025.
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3. Faire progresser les technologies sans animaux dans la recherche vétérinaire : Union des instituts de recherche britanniques
Quatre des principaux instituts de recherche britanniques ont uni leurs forces dans le cadre d’une collaboration historique visant à réduire le recours à l’expérimentation animale en médecine vétérinaire : l’Institut Pirbright, l’Institut de recherche Moredun, l’Institut Roslin et le Royal Veterinary College (RVC).
Soutenue par le Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC), cette initiative vise à accélérer l’adoption de technologies sans recours aux animaux (NAT) en se concentrant sur le développement de modèles multicellulaires complexes et fiables, tels que les organoïdes et les co-cultures, pour les espèces vétérinaires clés, notamment les bovins, les porcs, les moutons, les poulets et les poissons. En veillant à ce que ces nouveaux modèles soient suffisamment robustes pour remplacer les études in vivo, ce partenariat représente une étape importante vers un avenir où la recherche vétérinaire pourra lutter efficacement contre les maladies infectieuses tout en minimisant l’utilisation d’animaux.
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4. La recherche génomique s’accélère grâce à l’IA et sans tests en laboratoire
Des chercheur(e)s du Forschungszentrum Jülich et de Heinrich Heine University Düsseldorf ont mis au point un outil qui pourrait transformer considérablement la recherche génomique : Helixer identifie les gènes directement à partir de séquences d’ADN, sans expériences en laboratoire ni connaissances préalables sur l’organisme.
Le séquençage du génome a été automatisé il y a plus de 20 ans, générant une énorme quantité de données. L’annotation des gènes, en revanche, a longtemps été considérée comme un goulot d’étranglement dans l’analyse génomique. « Pendant près de deux décennies, il n’y a pas eu d’approches fondamentalement nouvelles dans ce domaine », explique Björn Usadel, directeur de l’Institut de bio-informatique du Forschungszentrum Jülich et professeur à l’université Heinrich Heine de Düsseldorf. « Helixer montre que les méthodes modernes d’intelligence artificielle peuvent aider à surmonter ce goulot d’étranglement. »
5. Cartographier l’exposométique : une feuille de route pour les fondements éthiques du projet sur l’exposome humain
L’exposomique est l’étude des êtres humains et de leurs interactions avec la pollution, les maladies, la génétique, le stress et tout ce qui affecte la santé tout au long de la vie d’une personne. Alors que ce domaine prend son essor, les chercheur(e)s peuvent se demander, et se poser mutuellement la question : comment étudier l’exposome tout en respectant l’éthique scientifique et les droits fondamentaux de l’Homme ?
Dre Fenna Sillé et Prof. Thomas Hartung, membres du CAAT, ont co-rédigé un nouvel article qui se penche sur l’éthique de l’exposomique et qui propose une voie à suivre.
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INTERVIEWS, NOMINATIONS, RÉCOMPENSES
6. Podcast Tomorrow’s Cure : Bio-impression 3D de peau humaine vivante pour améliorer le traitement des plaies et les tests de sécurité
Dans la quatrième saison du podcast « Tomorrow’s Cure » de Mayo Clinic, le premier épisode met en lumière deux pionnier(ère)s à la croisée de la biologie et de la technologie : la Dre Saranya Wyles, dermatologue à Mayo Clinic de Rochester, et le Dr Adam Feinberg, chercheur principal du groupe Regenerative Biomaterials and Therapeutics Group à l’université Carnegie Mellon.
Ensemble, ils explorent une frontière en pleine évolution dans le domaine de la médecine régénérative : la bio-impression 3D de modèles de peau vivants et humanisés, construits à partir de cellules humaines réelles et de composants biologiques. La Dre Wyles met en avant les travaux de l’équipe en matière de diagnostic et de tests précliniques, en insistant sur la création d’une alternative aux modèles animaux. Le Dr Feinberg ajoute que l’abandon des tests sur les animaux est une priorité croissante et que les modèles de tissus humains artificiels peuvent améliorer les prévisions, car la physiologie animale diffère de celle des humains. Le défi commun est la validation : prouver que les modèles sont reproductibles et fiables en matière de prévision.
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OUTILS, PLATEFORMES, APPELS
7. Subvention ZonMw Off Road 2026
Le budget alloué aux subventions Off Road pour l’édition 2026 s’élève à 2 000 000 €. De plus, le programme ZonMw « More Knowledge with Fewer Animals » (Plus de connaissances avec moins d’animaux) met à disposition un montant maximal de 600 000 € pour le module d’investissement « New Approach Methodologies » (NAM). Ce montant comprend une contribution de la Fondation Proefdiervrij (Société néerlandaise pour le remplacement des tests sur les animaux).
Chaque demande peut porter sur un montant maximal de 100 000 euros pour un projet d’une durée de 12 à 18 mois. Le montant de la subvention peut être utilisé à la fois pour les frais de personnel et les frais liés au matériel et à la mise en œuvre. Les candidat(e)s peuvent demander en plus un module d’investissement NAMs optionnel unique pour couvrir les frais de matériel supplémentaires liés à l’utilisation des NAMs (jusqu’à 30 000 euros).
La date limite de dépôt des candidatures est fixée au 24 mars 2026, à 14 heures.
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Call for Abstracts : Virtual Physiological Human (VPH) 2026 Conference – date limite le 2 mars
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INDUSTRIES, BIOTECHS, PARTENARIATS
8. L’Oréal et NETRI pour faire progresser la technologie cutanée
La peau est la principale interface entre le corps et l’environnement extérieur. Cependant, chez de nombreuses personnes, cette interface est dérégulée, ce qui entraîne une gêne chronique et une sensibilité accrue. Pour résoudre ce problème, il faut disposer de modèles expérimentaux qui reproduisent non seulement les caractéristiques structurelles de la peau, mais aussi sa fonction sensorielle. La reproduction du réseau complexe qui sous-tend la sensation humaine reste un défi scientifique de longue date, car les modèles cutanés conventionnels ne parviennent pas à reproduire l’architecture complexe à la jonction des terminaisons nerveuses et des cellules cutanées.
La start-up française NETRI, qui a développé la technologie primée par le Prix DVES 2025 « Neuron as a sensor », s’est associée au géant des cosmétiques L’Oréal pour mettre au point un modèle de peau in vitro pertinent pour l’humain, utilisant des neurones sensoriels et des kératinocytes dérivés d’iPSC dans des puces microfluidiques intégrées à des réseaux multi-électrodes (MEA). Ils ont réussi à créer le premier modèle de peau sur-puce physiologiquement pertinent, capable d’émuler la douleur, les démangeaisons et la sensation de chaleur physiologique, selon une étude publiée dans la revue scientifique Lab on a Chip.
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9. Collaboration de MO:RE et Revvity : Améliorer la reproductibilité dans la recherche sur les modèles 3D
La société de biotechnologie MO:RE, qui développe des modèles in vitro en 3D, a entamé une nouvelle collaboration avec Revvity, un développeur et fournisseur de solutions complètes conçues pour aider les scientifiques, les chercheur(e)s et les clinicien(ne)s à relever les plus grands défis mondiaux en matière de santé.
Ce partenariat associe notre plateforme automatisée de culture cellulaire (MO:BOT) aux capacités de développement et de détection des tests de Revvity, dans le but commun d’améliorer la standardisation et la reproductibilité des applications basées sur des modèles cellulaires 3D, telles que la découverte de médicaments et les tests de toxicité.
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DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES
10. Puces cérébrale et neurovasculaire pour modéliser les maladies neurodégénératives
Modélisation de la dysfonction neurovasculaire dans la maladie d’Alzheimer à l’aide d’un modèle isogénique de puce cérébrale
Malgré des recherches approfondies, les mécanismes de la maladie d’Alzheimer (MA) restent difficiles à cerner et les nouveaux traitements qui s’attaquent aux symptômes fondamentaux de la démence sont limités. À partir de cellules humaines saines et de cellules de donneurs atteints de la maladie d’Alzheimer obtenues auprès du laboratoire de neurorégénération de Mayo Clinic et du NIH Aging Cell Repository de Coriell Science, des scientifiques de la FDA américaine et d’Emulate Inc. ont développé un modèle microphysiologique de l’unité neurovasculaire corticale humaine. De futures études utilisant des hiPSCs provenant de plusieurs patient(e)s atteint(e)s de la maladie d’Alzheimer pourraient aider à déterminer les prédispositions génétiques au dysfonctionnement neurovasculaire.
Lire la publication dans Springer Nature Link
Plateforme microfluidique innovante pour compartimenter les réseaux neuronaux dérivés de hiPSC
La complexité du système nerveux humain, qui englobe à la fois le Système Nerveux Central (SNC) et le Système Nerveux Périphérique (SNP), pose des défis importants aux chercheur(e)s, notamment pour comprendre la communication et l’interaction entre ces composants interconnectés.
Une nouvelle étude fait état d’un système nerveux sur puce microfabriqué intégrant des neurones dérivés de hiPSC dans des dispositifs à microtunnels radiaux et linéaires qui permettent la culture compartimentée de réseaux neuronaux corticaux et entériques tout en autorisant la connectivité axonale. La plateforme prend en charge des réseaux neuronaux humains viables, organisés et synaptiquement actifs, offrant un outil prometteur pour modéliser les interactions du système nerveux et étudier les maladies neurodégénératives dans la recherche préclinique.
Lire la publication dans micromachines
11. Modèle 3D microfluidique de la BHE humaine pour l’étude des mécanismes des maladies neurovasculaires
Les études mécanistiques sur la fonction de la barrière hémato-encéphalique (BHE) ont été principalement menées sur des modèles murins et in vitro, qui reproduisent certaines caractéristiques de la maladie, mais dont la transposabilité à l’humain est limitée et qui posent des défis pour la découverte de médicaments.
Une nouvelle étude rend compte d’un modèle 3D microfluidique de BHE dérivé de cellules souches pluripotentes induites (iPS) entièrement humaines,composé de cellules endothéliales (CE), de cellules murales et d’astrocytes. Le modèle exprime des marqueurs de différenciation typiques, forme une barrière dans des tubes ressemblant à des vaisseaux et permet la perfusion, y compris avec du sang humain.
Lire la publication dans nature neuroscience (EN)
12. EpiVaginal : Un modèle reconstitué pour évaluer l’irritation de l’épithélium vaginal
Les consommateur(ice)s pensent souvent que les lubrifiants intimes sont des cosmétiques non testés sur les animaux, mais dans certains pays, comme les États-Unis, ils sont réglementés comme des dispositifs médicaux et doivent faire l’objet de tests d’irritation vaginale sur des animaux.
Une nouvelle étude de validation de principe indique qu’un modèle reconstitué d’épithélium vaginal humain (EpiVaginal) permet de classer les lubrifiants intimes à base d’eau en fonction de leur potentiel d’irritation vaginale. La fiabilité scientifique de cette méthode a été évaluée sur la base d’un cadre établi qui tient compte du contexte d’utilisation, de la pertinence biologique pour l’humain, d’une caractérisation technique, de l’intégrité et de la transparence des données, ainsi que d’un examen indépendant. L’étude propose également un plan de travail pour qualifier davantage l’EpiVaginal afin qu’il soit accepté par les autorités réglementaires pour évaluer l’irritation vaginale des lubrifiants personnels et étendre son utilisation à d’autres produits.
Lire la publication dans Toxicology in Vitro
