Biobanques d’organoïdes, Élaboration de normes MPS, Deux partenariats mondiaux : InSphero x Tessara Therapeutics et Merck x imec, Percée de Stanford dans le domaine des organoïdes vascularisés et plus encore
Actus des méthodes non-animales
09 - 13 JUIN 2025NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION
1. Biobanques d’organoïdes : une avancée majeure, mais pour qui ?
Les organoïdes participent à la transformation de la recherche biomédicale et du développement de médicaments en offrant des modèles plus proches de la physiologie humaine. Mais un problème crucial est souvent négligé : le manque de diversité des populations dans les biobanques d’organoïdes. Des études montrent que la majorité des organoïdes utilisés actuellement en recherche proviennent de donneurs majoritairement d’ascendance européenne. Les populations du Moyen-Orient, d’Afrique, d’Amérique latine et d’Asie du Sud sont largement sous-représentées, voire totalement absentes.
Dans une publication sur Linkedin, le chercheur du CNRS Nicolas Aznar appelle à unir les forces pour construire une initiative collective visant à améliorer la représentation des populations dans les biobanques d’organoïdes.
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INTERVIEWS, NOMINATIONS, RÉCOMPENSES
2. On Point : Les tests sur les animaux sont-ils encore nécessaires ?
Dans un récent épisode de l’émission On Point de WBUR, Meghna Chakrabarti s’est entretenue avec Donald Ingber, directeur fondateur du Wyss Institute, à propos du FDA Modernization Act 2.0, de l’annonce récente de la FDA visant à éliminer progressivement les tests sur les animaux, et des conditions nécessaires pour concrétiser cet objectif.
L’entretien donne également la parole à :Birgit Girshick, directrice des opérations chez Charles River Laboratories ;Nicole Kleinstreuer, directrice adjointe par intérim pour la coordination des programmes, de la planification et des initiatives stratégiques aux National Institutes of Health (NIH) ; et au Dr Jenny Tam, directrice de la biologie synthétique au Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering à l’Université Harvard.
Écouter l’interview complète sur WBUR (EN)
OUTILS, PLATEFORMES, APPELS
3. Contribuez à l’élaboration de normes pour la communauté MPS & OoC en ingénierie
L’Institut royal néerlandais de normalisation (NEN) sollicite l’avis sur les normes actuellement utilisées — et les lacunes identifiées — dans le domaine des Systèmes Microphysiologiques (MPS) et des Organes-sur-Puce (OoC), avec un focus particulier sur les aspects d’ingénierie et de fabrication. Vos retours serviront directement à harmoniser les pratiques et à développer des normes mieux adaptées à la recherche, au développement et à la commercialisation.
Répondez à l’enquête avant le 20 juin.
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4. Classification des substances chimiques pour la toxicité à dose répétée à l’aide des NAM
Dans le cadre du Designathon lancé en 2023 par le partenariat européen pour les approches alternatives (EPAA), le Centre Européen pour l’Écotoxicologie et la Toxicologie des Produits Chimiques (ECETOC) a développé un système de classification basé sur les NAM pour la “toxicité systémique humaine”, principalement axé sur la toxicité à dose répétée.
À l’image de l’évaluation utilisée pour la classification ‘Toxicité spécifique pour certains organes — Exposition répétée’ (STOT-RE), fondée sur l’approche par paliers d’ECETOC, les travaux démontrent la capacité du cadre élaboré, qui intègre les prédictions in silico, la biodisponibilité in vitro et la modélisation PBK, ainsi que les essais de bioactivité in vitro, afin de classer les produits chimiques en trois niveaux différents de préoccupation en tenant compte de leur puissance et de leur gravité. Le travail met également en évidence les défis importants qui doivent être relevés, particulièrement au sujet de la gamme des essais à employer pour augmenter la confiance dans la classification.
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5. Initiative sur les modèles avancés in vitro humains par PCRM x InSphero
Le Physicians Committee for Responsible Medicine (PCRM), une association promouvant la science centrée sur l’humain, et InSphero, leader mondial de la technologie in vitro 3D pour la sécurité et l’efficacité des médicaments, lancent le Prix Human Advanced In Vitro Model Initiative (HUMAIN).
HUMAIN 2025 récompense les chercheur(e)s développant et promouvant des approches humaines non animales. Les cinq laboratoires lauréats recevront :
- 20 000 $ pour des technologies ou services d’InSphero ;
- Un accès à une journée de formation inaugurale à Schlieren, Suisse, avec jusqu’à 1 000 $ de subvention pour les déplacements ;
- Deux heures de conseil mensuel avec des experts InSphero ;
- Jusqu’à 2 000 $ pour les déplacements liés à des conférences scientifiques ;
- 2 500 $ pour les frais de publication en accès libre.
Candidats éligibles : institutions à but non lucratif, éducatives ou de recherche utilisant des approches spécifiques à l’humain. Date limite de candidature : 14 juillet 2025.
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INDUSTRIES, BIOTECHS, PARTENARIATS
6. Nouveau partenariat mondial entre InSphero et Tessara Therapeutics
InSphero, leader mondial des cultures cellulaires in vitro 3D pour la découverte de médicaments, a signé un accord de distribution avec Tessara Therapeutics, société australienne de biotechnologie connue pour sa technologie avancée de micro-tissus neuronaux.
Ce partenariat représente une étape clé dans l’élargissement de l’accès à la technologie de micro-tissus cérébraux humains de Tessara. Avec cette collaboration, InSphero pourra intégrer les modèles RealBrain® de Tessara, dont ArtiBrain™ et ADBrain™, à son portefeuille de services. Ce processus préclinique unifié combine les tests d’efficacité, de neurotoxicité et de sécurité hépatique dans une solution évolutive et pertinente pour l’humain.
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7. Merck et imec s’associent pour développer une plateforme MPS innovante
imec, centre mondial de recherche en nanoélectronique et technologies numériques, et Merck, entreprise leader en sciences et technologies, annoncent un partenariat stratégique pour développer une plateforme avancée de Systèmes Microphysiologiques (MPS).
Leur objectif est d’améliorer l’efficacité de la découverte et du développement de médicaments en augmentant la validité prédictive des modèles précliniques de nouvelle génération, tout en réduisant progressivement la dépendance aux tests sur animaux. Cette approche permettra d’obtenir des informations pertinentes dans le temps, allant de la santé d’un organe individuel à celle d’un système multi-organes connecté.
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8. Les projets Biomed de NXTGEN Hightech complète les pré-requis Stage Gate
hDMT joue un rôle clé dans le domaine Biomed de l’initiative NXTGEN Hightech, en tant que leader du projet Biomed 01 (One-Stop-Shop) ainsi que des activités de qualification et de réglementation. Le domaine Biomed comprend également les projets de Lab-sur-puces, d’organes-sur-puces, d’organes artificiels et de technologies de production cellulaire.
Depuis le 1er mai, les responsables de programme ont été informés des résultats, et tous les projets Biomed pourront se poursuivre pendant au moins deux années supplémentaires, le prochain Stage Gate est prévu pour février 2027. Une belle reconnaissance de la pertinence et de la qualité d’exécution des cinq projets Biomed.
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DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES
9. Modélisation des premiers stades de la vascularisation cardiaque et hépatique humaine par des équipes de Stanford
Publiée le 5 juin dans la revue Science, une étude menée par le chercheur Oscar Abilez du département de chirurgie cardiaque pédiatrique de Stanford a développé les premiers organoïdes de cœur et de foie générant leurs propres vaisseaux sanguins — une avancée majeure pour les thérapies régénératives basées sur les organoïdes.
Cette avancée adresse un obstacle majeur : jusqu’ici, les organoïdes ne pouvaient croître que sur quelques millimètres avant que leur centre ne meurt par manque d’oxygène et de nutriments. L’intégration de vaisseaux permet non seulement une croissance accrue, mais aussi une maturation plus poussée, rendant les organoïdes plus utiles comme modèles biologiques.
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10. Un nouveau modèle de cancer in vitro révèle comment les cellules tumorales pénètrent dans la circulation sanguine
Dans une avancée majeure en biologie du cancer, des chercheur(e)s de l’Université de Tokyo, en collaboration avec l’Université de Kanazawa, Tokyo Science et Kyorin, ont découvert un mécanisme détaillé par lequel des amas de cellules tumorales traversent la paroi des vaisseaux sanguins pour entrer dans la circulation.
Cette étude publiée récemment dans iScience porte d’importantes implications thérapeutiques. En effet, empêcher ou réduire l’intravasation (l’invasion locale des cellules cancéreuses dans la lumière des vaisseaux lymphatiques ou sanguins) des cellules tumorales circulantes (CTC) pourrait freiner les métastases et améliorer la survie des patients. Ce nouveau système in vitro 3D constitue une plateforme polyvalente pour tester des composés anti-métastatiques ciblant les signaux ou les perturbations mécaniques impliquées.
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WEBINAIRES, ATELIERS, SYMPOSIUMS A VENIR
16 – 17 juin : 3e workshop sur la feuille de route européenne pour l’élimination progressive des tests sur animaux
Les 16 et 17 juin 2025, la Commission européenne et l’ECHA organiseront conjointement un troisième workshop afin de discuter des éléments de la feuille de route pour l’élimination progressive des expérimentations animales dans le cadre des évaluations de la sécurité chimique. L’objectif est de présenter les recommandations proposées pour la feuille de route et de les soumettre à la consultation des parties prenantes.
Les inscriptions pour participer au workshop à Helsinki sont closes, mais les organisateurs encouragent à suivre les présentations en direct sur le site web de l’ECHA ou sa chaîne YouTube.
