Actus des méthodes non-animales
18 - 22 MAI 2026
NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION
1. Le Nuffield Council on Bioethics appelle à une gouvernance renforcée des organoïdes neuronaux
Le Nuffield Council on Bioethics (NCOB), organisme caritatif indépendant basé au Royaume-Uni, a publié des propositions visant à combler les lacunes de gouvernance dans la recherche sur les organoïdes neuronaux.Il préconise l’élaboration de lignes directrices de bonnes pratiques à court terme et une nouvelle approche de la réglementation des biotechnologies émergentes à plus long terme.
Dans l’immédiat, le NCOB recommande la mise en place d’une alliance interdisciplinaire de parties prenantes, incluant banques de tissus, organismes de financement de la recherche et autorités de réglementation, afin d’élaborer conjointement ces lignes directrices. « Les lignes directrices proposées par le groupe de travail contribueront à combler une lacune de gouvernance immédiate, en apportant davantage de clarté aux personnes impliquées et en rassurant le public quant au respect des paramètres et des garanties éthiques convenus dans la recherche sur les organoïdes neuronaux », a déclaré la Professeure Emily Jackson, présidente du groupe de travail du NCOB sur les organoïdes neuronaux et professeure de droit à la London School of Economics and Political Science.
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2. Du concept à l’application : Un cadre pour le développement des organes-sur-puce
Malgré des progrès technologiques rapides, l’adoption à grande échelle des systèmes d’organes-sur-puce (OOC) reste limitée. L’un des principaux défis réside dans l’absence de stratégies de développement structurées prenant en compte la complexité biologique, la variabilité technique et des contextes d’utilisation clairement définis. De nombreuses plateformes OOC académiques restent au stade de preuve de concept, avec une attention limitée portée à la robustesse des données et à la précision des performances, freinant leur reproductibilité et leur acceptation réglementaire.
Dans un article récent, Nuno Araújo-Gomes, de l’hDMT (Institute for Human Organ and Disease Model Technologies), et ses collaborateur(rice)s ont proposé un flux de travail structuré pour le développement des OOC, basé sur un cadre de développement de produits d’ingénierie éprouvé et adapté aux besoins spécifiques des technologies OOC.
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3. Une nouvelle IA générative pour réduire significativement l’expérimentation animale
Des chercheur(e)s des universités Goethe et Philipps de Marbourg, en collaboration avec le Fraunhofer Institute for Translational Medicine and Pharmacology ITMP, ont développé une nouvelle intelligence artificielle (IA) pour réduire l’expérimentation animale.
Cette IA, baptisée genESOM, a été entraînée à « apprendre » la structure de petits ensembles de données. Elle utilise ensuite ces informations pour générer de nouvelles données. Ces dernières reproduisent les propriétés des données collectées expérimentalement avec la même précision que si elles avaient été obtenues en laboratoire. À terme, genESOM pourrait réduire de 30 % à 50 % le nombre d’animaux de laboratoire nécessaires aux essais de nouvelles substances actives.
OUTILS, PLATEFORMES, APPELS
4. Applicabilité des NAM à la sensibilisation cutanée : Perspectives industrielles et réglementaires
La sensibilisation cutanée est un critère d’évaluation clé de la sécurité et doit être prise en compte avant la mise sur le marché des produits finis destinés aux consommateur(rice)s. Le mécanisme complexe de la sensibilisation cutanée peut être étudié grâce à des stratégies de test sophistiquées, basées sur des NAM (Nouvelles Approches Méthodologiques), de complexité variable.
Un nouveau numéro spécial de la revueToxics MDPI est consacré à l’utilisation pratique des NAM dans les contextes réglementaires et non réglementaires, en abordant la sensibilisation cutanée comme un problème de sécurité. Sous la direction des toxicologues de l’Institute for In Vitro Sciences (IIVS), Gertrude-Emilia Costin et Argel Islas-Robles, ce numéro vise à encourager les échanges scientifiques et la collaboration autour du développement, de l’application et de la mise en œuvre réglementaire des NAM pour l’évaluation de la sensibilisation cutanée, tous secteurs et régions confondus.
Date limite de soumission des manuscrits : 30 juin 2026
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5. Nouvelle collection inter-revues Nature Portfolio sur les avancées en microfluidique
La microfluidique ouvre une nouvelle ère d’innovation dans les domaines de la biodétection, de la biofabrication et des procédés chimiques et biochimiques à l’échelle micrométrique. Une nouvelle collection dans Nature invite les auteur(rice)s à soumettre des articles portant sur les sujets suivants : microfluidique portable, manipulation des biofluides et biodétection au point de soins ; bio-impression 3D, biofabrication, ingénierie tissulaire et biomatériaux avancés ; microfluidique à base de gouttelettes et plateformes de criblage à haut débit ; procédés biochimiques à l’échelle micrométrique, génie des réactions et microréacteurs de nouvelle génération.
Cette collection est le fruit d’une collaboration entre Nature Communications, Nature Sensors, Nature Biomedical Engineering, Communications Engineering et npj Biomedical Innovations.
Date limite de soumission des manuscrits : 27 janvier 2027
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INDUSTRIES, BIOTECHS, PARTENARIATS
6. Isomorphic Labs lève 2,1 milliards de dollars pour accélérer le déploiement de la conception de médicaments basé sur l’IA
Isomorphic Labs, société spécialisée dans la conception et le développement de médicaments grâce à l’IA, annonce une levée de fonds de 2,1 milliards de dollars en série B. Les fonds levés serviront à poursuivre le développement et le déploiement du moteur de conception de médicaments basé sur l’IA d’Isomorphic Labs (IsoDDE), accélérant et élargissant ainsi son portefeuille de programmes thérapeutiques en vue d’essais cliniques.
« Cette levée témoigne de la grande confiance accordée par un groupe diversifié d’investisseurs internationaux de premier plan à notre approche de la conception et du développement de médicaments axée sur l’IA », a déclaré Sir Demis Hassabis, fondateur et PDG. « Ayant démontré la solidité de notre approche, nous nous concentrons désormais sur le déploiement à grande échelle de notre technologie ».
7. Accord de licence entre Owkin et AstraZeneca pour la plateforme K Pro
Aux termes d’un nouvel accord de licence de trois ans, Owkin pilotera le développement de bout en bout d’agents d’IA destinés à fonctionner sur K Pro et intégrés à l’infrastructure informatique et aux processus décisionnels d’AstraZeneca. Ces nouveaux agents permettront aux équipes décisionnelles du groupe pharmaceutique d’accéder rapidement à des informations riches en données pour répondre à des questions complexes de veille concurrentielle, réduisant ainsi le recours à l’analyse manuelle dans le respect des normes de gouvernance, de sécurité et d’entreprise établies.
Thomas Clozel, PDG et cofondateur d’Owkin, a déclaré : « Chez Owkin, nous sommes convaincus que l’avenir de l’industrie pharmaceutique est basé sur l’intelligence artificielle. Notre expérience, nos données multimodales et notre infrastructure dédiée nous permettent de développer divers agents complexes pour accompagner nos partenaires pharmaceutiques ».
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8. Artera obtient l’autorisation de la FDA pour son outil de prédiction du risque de cancer du sein par IA
Artera a reçu l’autorisation de la FDA (Food and Drug Administration) pour un outil d’IA qui prédit la probabilité qu’une certaine forme de cancer du sein développe des métastases à distance. Cette autorisation, rendue publique par Artera, concerne une technologie qui utilise des images histopathologiques et des variables cliniques pour stratifier les patientes en groupes à faible et à haut risque.
Les tests génomiques, comme le score Oncotype DX d’Exact Sciences, aident à évaluer le bénéfice d’une chimiothérapie adjuvante, mais restent coûteux et peu accessibles dans certains établissements cliniques. Artera a conçu son outil d’IA pour fournir des informations plus rapides et plus économiques, sans recourir à une biopsie. L’année dernière, des chercheur(e)s ont présenté des évaluations de l’efficacité de cette technologie pour prédire les métastases à distance et les bénéfices de la chimiothérapie.
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DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES
9. Organoïdes & OOC comme plateformes pour la recherche sur les maladies infectieuses
Les maladies infectieuses endémiques et émergentes représentent des défis majeurs en matière de santé publique, d’économie et de société. Les plateformes organoïdes permettent de pallier les principales limitations des cultures cellulaires 2D et des modèles animaux dans la recherche sur les maladies infectieuses. Dans une revue récente, une équipe de chercheur(e)s a exploré les diverses applications des organoïdes humains pour étudier les infections spécifiques à un organe et les manifestations de la maladie au sein des principaux systèmes physiologiques (respiratoire, digestif, nerveux, cardiovasculaire, etc), en mettant l’accent sur les pathogènes viraux.
Les chercheur(e)s ont également discuté de l’importance des organoïdes immunocompétents et vascularisés pour la modélisation des interactions complexes hôte-pathogène et ont examiné les plateformes d’organoïdes-sur-puce comme outils d’étude des processus dynamiques et des mécanismes inter-organes. Soulignant les priorités clés du domaine, les auteur(rice)s ont également décrit comment les technologies organoïdes peuvent soutenir le développement de vaccins et de thérapies, permettre l’étude de la transmission zoonotique et contribuer à la préparation aux pandémies.
Lire l’article dans Nature Reviews Bioengineering (EN)
10. Analyse exhaustive des composants des tests de neurotoxicité développementale sur cellules humaines
Bien que les milieux sans sérum soient largement utilisés, des composants d’origine animale restent largement employés, notamment dans les suppléments, la matrice extracellulaire (ECM – extracellular matrix) et les protocoles d’immunodétection.
Une nouvelle revue propose une analyse ciblée des matériaux utilisés dans les tests sur cellules humaines au sein de la batterie de tests de neurotoxicité développementale in vitro (DNT-IVB), en examinant les milieux de base, les suppléments, l’ECM, les facteurs de croissance et les anticorps.
Les auteur(rice)s proposent une stratégie en deux volets : (1) les nouveaux protocoles intègrent une conception sans animaux dès leur origine ; (2) les tests DNT-IVB établis évaluent la réduction des composants lorsque cela est possible, en conciliant exigences de validation et faisabilité. En abordant la question des réactifs d’origine animale encore utilisés, cette revue axée sur les réactifs soutient les objectifs plus larges des 3R en fournissant des stratégies concrètes pour la culture cellulaire sans animaux dans des modèles NAM pertinents pour l’humain.
Lire l’article dans Frontiers (EN)
11. Flash Assembloids : Biofabrication d’une plateforme pour la modélisation de l’invasion précoce du glioblastome
Le glioblastome (GBM) demeure l’une des tumeurs cérébrales malignes les plus agressives. La modélisation de l’invasion du GBM dans des systèmes physiologiquement pertinents est entravée par le manque de plateformes reproductibles.
Dans une étude récente, des chercheur(e)s ont présenté un système d’assembloïde bio-ingénierisé (ASM) intégrant des cellules de GBM encapsulées dans un microgel d’alginate oxydé à 5 % (5OA) autodégradable, avec des organoïdes du cerveau antérieur dorsal (DO), afin de reproduire les interactions précoces entre la tumeur et l’hôte lors de l’invasion du glioblastome vers le cerveau. L’analyse transcriptomique a démontré une surexpression des gènes d’adhérence, d’agrégation des intégrines et de mécanotransduction, ainsi qu’une sous-expression des voies de différenciation neuronale, indiquant une double stratégie d’invasion et de suppression par l’hôte. Ces résultats suggèrent que le modèle ASM reproduit les caractéristiques structurales, moléculaires et fonctionnelles de l’invasion du glioblastome et du remodelage du microenvironnement cérébral hôte induit par la tumeur.
Lire l’article dans Advanced Healthcare Materials (EN)
12. Modèle préliminaire d’une lésion dysplasique orale sur – puce
Les modèles in vitro de dysplasie orale ne parviennent pas à reproduire les interfaces tissulaires physiologiquement pertinentes ni d’autres signaux microenvironnementaux. Cette étude vise à présenter un modèle préliminaire d’OOC d’une lésion précancéreuse de la cavité buccale (OD-OoC).
L’objectif était de reproduire, dans un dispositif microfluidique à deux canaux, un modèle tridimensionnel (3D) in vitro caractérisé par une interaction organisée entre des cellules endothéliales, des fibroblastes et des kératinocytes oraux dysplasiques sur une membrane recouverte de collagène I. L’OD-OOC présenté, utilisant les puces extensibles d’Emulate Chip-S1®, pourrait permettre le suivi in vitro des changements de phénotype des cellules épithéliales et de la migration cellulaire à travers la membrane, suggérant son applicabilité potentielle dans de futures recherches sur le cancer buccal.
Lire l’article dans Tissue & Cell (EN)
A NE PAS MANQUER
Rapport de Drug Target Review : “Organoids and Organ Chips : Improving Decision-Making in Early Drug Discovery”– Perspectives du Prof. Donald Ingber, Wyss Institute
“If it feels like the world is rejecting science and truth, here are five ways to fight back”, par Helen Pearson, dans The Guardian Opinions
Évaluation rétrospective des tests in vitro d’irritation/corrosion cutanée adoptés par l’OCDE pour les formulations agrochimiques
WEBINAIRES, ATELIERS, SYMPOSIUMS A VENIR
2026 MPS World Summit – 26 – 29 mai, Washington Convention Center, Washington, DC
Webinaire de STEP4NAMs pour la mise en œuvre et l’application de son programme de formation sur les NAM – 27 mai 2026, 13h00 – 13h45 PM (CET), en ligne
NAMs Live Talks Session 4 de Pro Anima : “Europe in Transition – Scaling Human-Relevant Research Through NAMs”, avec Prof. Hans Clevers (Université d’Utrecht) & Prof Daniela Salvatori (Université d’Utrecht) – 27 mai 2026, 13h30 – 14h30 (CEST), en ligne, s’inscrire ici
