Rapport de l’ECHA sur les principaux défis réglementaires, Optimisation des NAM dans l’évaluation de la sécurité alimentaire, Changement de paradigme au NIH, Dataset sur la toxicité hépatique humaine, et plus encore
Actus des méthodes non-animales
23 - 27 JUIN 2025NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION
1. Rapport amendé de l’ECHA sur les principaux défis réglementaires
L’Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a mis à jour son rapport sur les principaux défis réglementaires en y ajoutant de nouveaux sujets, conformément à la “Boussole de compétitivité” de l’Union européenne et au “Pacte pour une industrie propre”.
Le rapport sur les principaux défis réglementaires inclut désormais de nouveaux sujets de recherche visant à protéger les personnes et l’environnement contre les produits chimiques dangereux et à soutenir l’élaboration de mesures réglementaires équilibrées et efficaces.
Lire le rapport actualisé (EN)
2. Compte à rebours jusqu’en 2027 – Optimiser l’utilisation des NAM dans l’évaluation de la sécurité alimentaire et combler le fossé des évaluations réglementaires
Les évaluations de la sécurité des produits alimentaires réglementés dans l’Union européenne (UE) reposent en grande partie sur des études expérimentales sur les animaux. La Commission européenne travaille actuellement à l’élaboration d’une feuille de route visant à supprimer progressivement les tests sur les animaux dans des secteurs tels que l’alimentation, et l’Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) envisage d’intégrer les NAM dans les évaluations de la sécurité d’ici 2027.
Un article récent examine plusieurs NAM susceptibles d’être utilisées dans l’évaluation de la sécurité alimentaire et interroge leur présence dans la réglementation européenne en matière de sécurité alimentaire ainsi que les orientations sectorielles. Les auteurs recommandent également des modifications législatives et sectorielles qui offrent une opportunité concrète de sortir des tests sur les animaux, qui restent essentiels dans les dossiers de sécurité alimentaire de l’UE, où de nombreux cas inutiles persistent.
Lire la publication en libre accès (EN)
OUTILS, PLATEFORMES, APPELS
3. Appel à communications : Conférence internationale sur les alternatives et la simulation en éducation
InterNICHE, CAAT et CPBT organisent une conférence satellite du 13e Congrès mondial sur les alternatives et l’utilisation des animaux dans les sciences de la vie (World Congress 13). Cette conférence internationale satellite consacre une journée à l’éducation, à travers l’utilisation d’outils d’apprentissage humains et innovants et alternatifs à l’expérimentation animale.
Principalement axé sur la biologie, la formation médicale et vétérinaire, ainsi que sur les initiatives éthiques pour l’acquisition de connaissances, de compétences et d’attitudes lors de cours pratiques dans toutes les disciplines, l’événement abordera également des thèmes tels que les parcours professionnels éthiques, ainsi que l’éducation et la formation aux méthodes non animales en recherche et expérimentation animale. La date limite de soumission des communications pour les présentations orales, les expositions, les ateliers et autres événements est fixée au dimanche 20 juillet.
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4. Annonce d’Opportunité de Recherche du NIH : 50 millions d’USD pour la science des données relatives à l’autisme et des critères excluant les modèles animaux
La nouvelle initiative de 50 millions de dollars des National Institutes of Health (NIH) sur la science des données relatives à l’autisme marque une avancée majeure pour la recherche pertinente pour l’humain. Les NIH ont en effet commencé à déployer de nouvelles Annonces d’Opportunité de Recherche (ROA pour Research Opportunity Announcements) stipulant, pour la première fois :
- « Cette ROA ne soutiendra pas la génération de données issue des modèles animaux non humains. »
- « Cette ROA ne soutiendra pas l’utilisation de modèles animaux non humains pour la validation de modèles ou la réplication de méthodes. »
Le fait que l’agence commence à institutionnaliser des critères d’exclusion interdisant l’utilisation de modèles animaux non fiables dans ses nouvelles ROA/FOA constitue un signal fort. Comme l’a déclaré Zaher Nahle, de l’université Johns Hopkins, dans son message concernant cette annonce : « Il reste encore beaucoup à faire au NIH sur ce front et sur d’autres questions urgentes, mais cette étape importante interdisant les méthodes non humaines constitue un progrès tangible et manifeste qui doit être reconnu ouvertement et avec enthousiasme. »
Voir le message de Zaher Nahle sur Linkedin (EN)
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INDUSTRIES, BIOTECHS, PARTENARIATS
5. Axiom Bio publie un ensemble de données sur la toxicité hépatique humaine contenant 130 000 composés
La startup Axiom Bio, basée à San Francisco et bénéficiant d’un financement initial de 15 millions de dollars provenant d’investisseurs tels qu’Amplify Partners, Dimension Capital et Zetta Ventures, a publié un outil d’exploration de données accessible au public, comprenant un ensemble de données primaires sur la toxicité hépatique humaine. Cet ensemble de données comprend des profils de toxicité hépatique détaillés couvrant plus de 130 000 molécules distinctes.
Cet ensemble de données s’inscrit dans la récente évolution du secteur vers l’adoption de méthodes basées sur l’humain et l’IA plutôt que sur les tests traditionnels sur les animaux, notamment suite aux initiatives de la FDA visant à abandonner les modèles animaux. Axiom prévoit d’étendre sa plateforme prédictive à d’autres systèmes organiques, notamment le cerveau, le cœur et l’immunogénicité.
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6. SandboxAQ crée de nouvelles données pour accélérer la découverte de médicaments
SandboxAQ, startup d’intelligence artificielle issue d’Alphabet (Google) et soutenue par Nvidia (NVDA.O), a publié une mine de données qui, espère-t-elle, accéléreront la découverte de nouveaux traitements médicaux en aidant les scientifiques à comprendre comment les médicaments adhèrent aux protéines.
Ces données synthétiques, rendues publiques par SandboxAQ, peuvent être utilisées pour entraîner des modèles d’IA capables de prédire si une nouvelle molécule médicamenteuse est susceptible d’adhérer à la protéine ciblée par les chercheurs, en une fraction du temps nécessaire à un calcul manuel, tout en conservant la précision.
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DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES
7. Morphodynamique du développement précoce des organoïdes cérébraux humains
Les organoïdes cérébraux permettent l’étude mécaniste du développement cérébral humain et offrent des opportunités d’exploration de l’auto-organisation dans des systèmes développementaux non contraints.
En s’appuyant sur l’imagerie et les modalités du transcriptome unicellulaire, une équipe menée par Barbara Treutlein à l’ETH Zurich a découvert que l’expansion luminale et la composition morphotypique cellulaire au sein du neuroépithélium en développement sont associées à la modulation des programmes d’expression génétique impliquant les régulateurs des voies de la matrice extracellulaire et la mécanosensibilité. Ils ont ainsi démontré qu’une matrice extrinsèque favorise l’expansion luminale ainsi que la formation du télencéphale, et que les organoïdes non guidés se développent.
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8. Le potentiel translationnel des modèles organoïdes basés sur la maladie d’Alzheimer en médecine personnalisée
La maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative complexe caractérisée par une interaction multidimensionnelle de facteurs génétiques, environnementaux et pathologiques. L’émergence des organoïdes cérébraux (BOs – brain organoids) tridimensionnels (3D) offre une plateforme transformatrice pour combler les lacunes des méthodes traditionnelles de diagnostic et de recherche.
La convergence des BOs et des jumeaux numériques (DT pour digital twins) basés sur l’intelligence artificielle (IA) représente potentiellement une avancée majeure dans la recherche sur la MA, améliorant les capacités prédictives et préventives grâce à des simulations in vitro précises des trajectoires individuelles de la maladie. En capturant les biomarqueurs du système nerveux central et en favorisant une compréhension holistique des mécanismes de la maladie, les BOs offrent une alternative évolutive et éthiquement fondée aux modèles animaux, faisant progresser la découverte de médicaments et les stratégies thérapeutiques personnalisées.
Lire la publication dans Frontiers (EN)
9. Un modèle organoïde épithélial intestinal évolutif révèle le paysage de colonisation à l’échelle du génome d’un pathogène adapté à l’homme
L’étude de la pathogenèse des micro-organismes adaptés à l’homme est complexe, car les petits modèles animaux ne reproduisent souvent pas la physiologie humaine. Par conséquent, les circuits génétiques et régulateurs complets à l’origine du processus d’infection des principaux pathogènes humains tels que Shigella flexneri restent à définir.
Dans un article récent, des chercheur(e)s ont combiné des infections à grande échelle d’entéroïdes et de colonoïdes par Shigella avec le séquençage par insertion dirigée par transposon et la modélisation statistique bayésienne afin de résoudre les goulots d’étranglement de l’infection, établissant ainsi la carte génomique complète des gènes de Shigella nécessaires à l’infection de l’épithélium intestinal humain. Leurs résultats fournissent un cadre largement applicable pour combiner la culture tissulaire organotypique avancée avec la génomique fonctionnelle et des outils informatiques afin de cartographier les interactions humain-micro-organisme à grande échelle.
Lire la publication dans Nature Genetics (EN)
10. Vers une recréation du système immunitaire cérébral en laboratoire
La microglie est un type de cellules immunitaires spécialisées qui représente environ 10 % de toutes les cellules du cerveau et de la moelle épinière. Elle fonctionne en éliminant les microbes infectieux, les cellules mortes et les protéines agrégées, ainsi que les antigènes solubles susceptibles de mettre en danger le cerveau. Les chercheurs et les développeurs de médicaments qui cherchent à mieux comprendre et cibler les fonctions de la microglie cérébrale sont confrontés au fait que la microglie humaine ne peut être obtenue que par biopsie, et que la microglie des rongeurs diffère de celle de l’homme sur de nombreux points essentiels.
Une équipe de recherche de l’Institut Wyss de l’Université Harvard et de la Harvard Medical School (HMS), dirigée par George Church, membre fondateur du corps professoral de Wyss, a récemment mené des recherches sur la microglie. et mis au point une solution permettant de créer des cellules microgliales présentant de fortes similitudes fonctionnelles avec la microglie humaine à partir de cellules souches pluripotentes induites (CSPi) en quatre jours, contre 35 jours pour obtenir des cellules similaires, mais moins précises, dans un processus de différenciation conventionnel.
« Cette approche de différenciation cellulaire ouvre de nombreuses perspectives de recherche sur les maladies cérébrales et de nouvelles perspectives thérapeutiques. Elle peut également être appliquée à la génération d’autres types cellulaires difficiles à obtenir et thérapeutiquement pertinents, nécessitant des scénarios transcriptionnels complexes », a déclaré George Church.
En savoir plus sur le site web du Wyss Institute (EN)
Lire la publication dans Nature Communications (EN)
