Actus des méthodes non-animales
19 - 23 Octobre 2026
NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION
1. Analyse critique de la feuille de route de la CE : Surmonter les obstacles sociotechniques à l’acceptation réglementaire des NAM
Dans un nouvel article, des chercheur(e)s de l’université de Birmingham analysent dans quelle mesure la « Feuille de route vers l’élimination progressive des essais sur les animaux pour les évaluations de la sécurité chimique » de la Commission européenne (CE) est en mesure de surmonter les obstacles sociotechniques qui ont jusqu’à présent entravé une plus large acceptation réglementaire des Nouvelles Approches Méthodologiques (NAM).
Une analyse des cadres juridiques sous-tendant la feuille de route montre qu’une interprétation plus large de la législation, notamment en ce qui concerne l’utilisation du « poids de la preuve », faciliterait l’acceptation réglementaire des NAM. Le document souligne l’absence de prise en compte du système judiciaire de l’UE et fait remarquer que’en l’absence de dates butoirs précises permettant de mesurer les progrès accomplis, la feuille de route, en tant que stratégie, n’apporte qu’une clarté limitée ; ce qui ne répond pas aux attentes des innovateurs et des investisseurs dans le domaine des NAM.
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2. ALTEX : R3FINE 2026, validation dès la conception, modernisation de la sécurité des vaccins, plateformes de cellules virtuelles basées sur l’IA
Dans le dernier numéro de la revue ALTEX, plusieurs articles importants consacrés aux NAM sont disponibles :
- Sujet de réflexion : Validation by design : Model-informed validation design (MIVD) as a quantitative design science – Hartung
- Sujet de réflexion : A roadmap for modernizing vaccine safety assessment : Challenges and opportunities for new approach methodologies – Sillé et al.
- Compte rendu de réunion : R3FINE 2026 : Bridging disciplinary gaps in translational animal-free research – Serdengeçti et al.
- Article : Beyond the drug-centric view : Advancing AI virtual cell platforms for environmental perturbation modelling – Ukaegbu et al.
- Article : Towards advanced in vitro models of testicular steroidogenesis for endocrine disruption testing – Rosenmai et al.
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3. Perceptions et perspectives concernant les outils d’évaluation translationnelle dans la recherche préclinique
La recherche préclinique se traduit rarement par des bénéfices cliniques, ce qui contribue aux taux élevés d’échec dans le développement des médicaments. Une nouvelle étude menée par le groupe de collaboration Biomedical Research for the 21st Century (BioMed21) a interrogé 105 acteurs du secteur afin d’évaluer leur connaissance et leur utilisation des outils destinés à évaluer la pertinence translationnelle de la recherche préclinique.
Bien que les participant(e)s aient reconnu l’intérêt des outils d’évaluation existants, leur connaissance de ceux-ci était limitée. Parmi les principaux obstacles figuraient un manque de normalisation, le caractère limité des données humaines et des incertitudes quant à la validité des évaluations. Améliorer l’accès à ces cadres pourrait renforcer la recherche préclinique et favoriser la réalisation d’études biomédicales plus pertinentes pour l’humain.
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4. Les NAM et les MPS dans la loi européenne sur les biotechnologies : un signal politique encourageant
La commission ENVI du Parlement européen a adopté son avis sur le European Biotech Act, avec plusieurs amendements portant sur le développement, la validation, la normalisation et l’intégration réglementaire des NAM, y compris les systèmes microphysiologiques (MPS).
Il s’agit là d’une évolution encourageante pour la communauté des NAM. Toutefois, la reconnaissance politique ne suffit pas à elle seule : le défi consiste désormais à transformer cette dynamique en progrès concrets. Le processus législatif est toujours en cours. Une collaboration continue entre les décideurs politiques, les régulateurs, les scientifiques et les acteurs du secteur sera essentielle pour transformer cette dynamique politique en progrès concrets en faveur des NAM.
INTERVIEWS, NOMINATIONS, RÉCOMPENSES
5. L’université de Berkeley obtient un financement de Google.org pour accélérer les avancées scientifiques basées sur l’IA
Des chercheur(e)s de l’Université de Californie à Berkeley, dirigé(e)s par Emma Pierson (EECS) et Ziad Obermeyer (Santé publique), se sont vu attribuer une subvention de 1,7 million de dollars dans le cadre du Google.org Impact Challenge : AI for Science. Cette subvention de recherche soutiendra les avancées dans le domaine des découvertes médicales grâce à l’interprétabilité de l’IA et aux techniques d’IA agentique. « Nous vivons un moment extraordinaire pour la science, car les progrès de l’IA ouvrent de nouvelles possibilités de découverte qui étaient difficiles à imaginer il y a encore quelques années », a déclaré Leslie Yeh, directrice du progrès scientifique chez Google.org.
Un groupe de scientifiques dirigé par Joseph Brown, maître de conférences à la Faculté de pharmacie Leslie Dan, a reçu 2,3 millions de dollars dans le cadre de ce même programme de financement. Cette nouvelle initiative, baptisée « OpenPep », donnera naissance à une base de données en libre accès qui permettra aux chercheur(e)s d’utiliser l’IA pour prédire quels peptides se lieront à des protéines cibles. « L’IA a le potentiel de transformer notre compréhension de la biologie et d’accélérer la découverte de nouveaux traitements », a déclaré Leslie Yeh.
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En savoir plus sur le projet OpenPep (EN)
6. Unilever : Plaidoyer et collaborations visant à mettre fin aux essais sur les animaux à l’échelle mondiale
Depuis des décennies, Unilever est à l’avant-garde des alternatives à l’expérimentation animale. Dans une nouvelle interview, le Dr Gavin Maxwell, responsable de la stratégie et des intérêts en science réglementaire chez Unilever, explique pourquoi les autorités de régulation sont de plus en plus disposées à adopter des méthodes scientifiques d’évaluation de la sécurité ne recourant pas aux animaux.
Les points clés à retenir sont les suivants :
- Unilever utilise des méthodes scientifiques d’évaluation de la sécurité ne faisant pas appel à l’expérimentation animale depuis les années 1980, et milite en faveur d’une interdiction totale et mondiale des tests sur les animaux dans le domaine des cosmétiques.
- Au lieu de recourir à l’expérimentation animale, les scientifiques ont recours à des approches informatiques, à la modélisation des données et à l’intelligence artificielle, en collaboration avec des partenaires du monde entier, afin de faire avancer la recherche.
- Octobre 2026 marquera le huitième anniversaire de la certification « approuvée par PETA » de Dove, la plus grande marque phare d’Unilever, et de la reconnaissance par PETA d’Unilever comme une entreprise œuvrant en faveur d’une évolution de la réglementation.
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7. Nina Zhao : « Nous vivons dans un monde chimique »
La série « Research Matters » rend visite à différents laboratoires du campus afin de recueillir directement auprès des scientifiques de Stanford des informations sur leurs travaux, sur la manière dont ceux-ci pourraient contribuer à améliorer la santé et le bien-être de l’humanité, et sur les raisons pour lesquelles les universités jouent un rôle essentiel dans l’écosystème national de l’innovation. Nina Zhao met en place un programme visant à accélérer la recherche sur les substances chimiques présentes dans l’environnement.
« À Stanford, je mets en place un programme de recherche qui utilise [ces] approches computationnelles pour rendre l’étude des substances chimiques présentes dans l’environnement plus rapide et plus systématique. » « Je souhaite améliorer la capacité de prédiction des conséquences sur la santé de chaque individu. Aujourd’hui, grâce à l’intelligence artificielle, ce qui prenait des mois auparavant ne me prend probablement plus que quelques jours, voire quelques semaines », explique-t-elle.
OUTILS, PLATEFORMES, APPELS
8. CN Bio : Guide technique pour l’évaluation de la sécurité hépatique à l’aide des MPS
L’évaluation de la sécurité hépatique est l’une des décisions les plus cruciales du développement préclinique. Les modèles MPS hépatiques ou les modèles « Liver-on-a-chip » offrent un environnement plus proche de celui de l’être humain pour étudier le risque de lésions hépatiques d’origine médicamenteuse (DILI). En intégrant l’écoulement fluidique et les microenvironnements tissulaires artificiels, les modèles MPS hépatiques peuvent contribuer à maintenir la fonction hépatocytaire et l’activité métabolique sur des périodes de culture prolongées. En fonction de l’objectif de la recherche, ces modèles permettent de mener des études à doses répétées et d’étudier les réponses métaboliques, inflammatoires et autres réactions complexes sur le plan mécanistique.
Un nouveau guide technologique publié par CN Bio a pour objectif d’aider les chercheur(e)s à déterminer si, où et comment les tests MPS hépatiques pourraient renforcer leur approche en matière d’évaluation de la sécurité hépatique.
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INDUSTRIES, BIOTECHS, PARTENARIATS
9. Danaher lance un nouveau laboratoire autonome basé sur l’IA
Danaher Corporation a annoncé son intention de lancer son premier laboratoire autonome basé sur l’intelligence artificielle (IA), conçu pour aider les chercheur(e)s à développer plus rapidement et plus efficacement des anticorps sur mesure et d’autres outils moléculaires.
Ce laboratoire, dont la mise en service à grande échelle est prévue début 2027, combinera l’IA, la robotique et les technologies de plusieurs sociétés opérationnelles de Danaher au sein d’un flux de travail connecté. Il s’agit de la première étape d’une initiative plus large de Danaher visant à créer des instruments intelligents, des flux de travail intégrés et des laboratoires autonomes destinés à accélérer la recherche scientifique. Cette plateforme marque une étape importante dans l’investissement continu de l’entreprise en faveur de la science connectée à l’échelle mondiale : des technologies conçues pour aider les chercheur(e)s à passer d’une question scientifique à une réponse validée avec plus de rapidité, de cohérence et de confiance.
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10. VoxCell BioInnovation et abc biopply s’associent pour produire des modèles de tissus humains vascularisés et perfusés européens
VoxCell BioInnovation Inc., une société spécialisée dans le développement de modèles de tissus humains vascularisés bio-imprimés destinés au développement préclinique de médicaments, et abc biopply, une organisation de recherche sous contrat (CRO) suisse et la première CRO européenne entièrement intégrée spécialisée dans les organoïdes, ont annoncé la signature d’une lettre d’intention visant à collaborer afin de mettre les modèles de tissus humains vascularisés et perfusés de VoxCell à la disposition des développeurs de médicaments en Europe.
Ce partenariat répond à la demande croissante de modèles NAM qui améliorent la pertinence des essais précliniques pour l’humain et réduisent le recours aux animaux. Les modèles de VoxCell offrent un système vasculaire perfusé et tapissé d’endothélium au sein de tissus humains en 3D, une capacité qui vient compléter la plateforme d’organoïdes humanisés et l’expertise préclinique d’abc biopply.
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DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES
11. Deux études de cas de RISK-HUNT3R publiées dans la série IATA de l’OCDE
Deux études de cas élaborées dans le cadre de RISK-HUNT3R ont été publiées à l’issue du 11e cycle d’examen (2025) du projet « Études de cas » des Approches intégrées de l’OCDE en matière d’essais et d’évaluation (IATA).
Ces deux publications examinent différentes approches de l’évaluation de la sécurité chimique :
- Propylparabène (n° 448 de l’OCDE) : Application de l’algorithme alternatif d’évaluation du profil de sécurité (ASPA), développé dans le cadre du projet RISK-HUNT3R au sein du pôle ASPIS, afin d’évaluer la toxicité systémique potentielle en tenant compte de l’exposition provenant de sources multiples.
- Conazoles (n° 447 de l’OCDE) : Évaluation de la toxicité systémique à l’aide d’une approche intégrée de transposition.
Ces publications constituent une étape importante pour le projet RISK-HUNT3R, car elles montrent comment différentes sources de données et différents modèles NAM peuvent être intégrés dans des évaluations structurées de la sécurité chimique. Elles témoignent également d’un effort de collaboration considérable au sein du consortium, qui a permis de réunir l’expertise scientifique et les contributions de nombreux partenaires.
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12. Les organoïdes cérébraux humains cultivés dans l’espace ont contribué à la mise en place d’un essai clinique pour un nouveau traitement
Les recherches menées à bord de la Station spatiale internationale (ISS) à l’aide d’organoïdes cérébraux humains ont contribué à la mise en place d’un essai clinique portant sur un traitement potentiel du syndrome de Rett, une maladie neurologique invalidante touchant les enfants.
Dans des organoïdes issus de cellules d’enfants atteints du syndrome de Rett, l’équipe du neuroscientifique Alysson Muotri, de l’Université de Californie à San Diego, a découvert que des éléments génétiques normalement dormants s’étaient activés, déclenchant une inflammation au sein des cellules de soutien du cerveau. Cette découverte a conduit les chercheur(e)s à tester la lamivudine, un médicament antirétroviral développé pour le VIH, comme moyen potentiel de réduire cette inflammation. Ces travaux ont depuis contribué à la mise en place d’un essai clinique actuellement en cours chez des patient(e)s atteint(e)s du syndrome de Rett.
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A NE PAS MANQUER
“How scientists used AI to create ultra-stable, freezer-free mRNA vaccines” – Drug Discovery News
“Enhancing Europe’s competitiveness by empowering researchers as innovators” – Science
Document d’orientation relatif aux essais in vitro sur le devenir intestinal des nanomatériaux ingérés par voie orale – OECD
“Is it time to bring organoids into your lab ?” – Science
WEBINAIRES, ATELIERS, SYMPOSIUMS A VENIR
“International Conference on Organoid Intelligence 2026” – 26 octobre 2026, Washington DC (Etats-Unis)
“15th meeting of the American Society for Cellular and Computational Toxicology (ASCCT)” – 26 octobre 2026, Durham, NC (Etats-Unis)
“13th Annual 3Rs Symposium : Innovative Uses for the 3Rs” – 2, 4, & 10 novembre – 10h00-13h30 ET (en ligne), 12 novembre – 8h30-17h00 PT (en ligne et présentiel)
