MPS augmentés par l’IA, Projet “organisme humain complet” des NIH, Lauréat(e)s ASPIS, Embolisation-sur-puce

Actus des méthodes non-animales

22 - 26 SEPTEMBRE 2025

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NEWS, RAPPORTS, PRISES DE POSITION

1. Top 5 des articles incontournables sur les MPS augmentés par l’IA

L’IA entre en interaction avec les organoïdes, les organes-sur-puce et les modèles de jumeaux numériques, et transforme notre façon de découvrir, de tester et de réduire les risques liés aux nouvelles thérapies. La biotech Canchip a sélectionné les meilleurs articles illustrant comment les systèmes microphysiologgiques (MPS) appliqués à l’humain et le machine learning peuvent améliorer la précision translationnelle, réduire le recours aux études animales et faire passer la médecine de précision du concept à la pratique clinique.

Les articles sélectionnés présentent des cadres clairs, des use cases réels et un regard honnête sur les points encore complexes, tels que la normalisation, la reproductibilité et l’adoption réglementaire, afin que les équipes en R&D, en toxicologie et travaillant sur les données puissent passer des promesses à la pratique.

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2. Projet phare des NIH sur la santé de la personne prise dans sa globalité

Les National Institutes of Health (NIH) ont lancé un projet visant à faire progresser la recherche sur la santé globale de l’individu et à créer un réseau intégré de connaissances sur les fonctions physiologiques saines.« La recherche biomédicale s’articule principalement autour de l’étude d’organes et de maladies spécifiques. En revanche, nous menons beaucoup moins de recherches sur la santé elle-même, qui est un processus intégré impliquant l’organisme dans sa globalité », a déclaré le Dr Helene M. Langevin, directrice du National Center for Complementary and Integrative Health des NIH, qui pilote le programme à l’échelle des NIH.

Ce projet de recherche de cinq ans se déroulera en plusieurs étapes s’appuyant sur les connaissances scientifiques existantes pour développer un modèle complet et fonctionnel de la physiologie humaine saine. Il s’appuiera sur l’Human Reference Atlas des NIH et le Human BioMolecular Atlas Program (HuBMAP) afin de relier l’anatomie et le fonctionnement complexe des différents organes et systèmes du corps en une seule « cartographie ».

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3. Accord américano-britannique : Stimuler les avancées dans la découverte de médicaments

Dans le cadre de la visite d’État du président américain, le Royaume-Uni et les États-Unis ont conclu un accord sur la prospérité technologique, axé sur le développement des technologies à la croissance la plus rapide, telles que l’IA, le quantique et le nucléaire. Cet accord intervient alors que les grandes entreprises américaines de technologie et d’IA, telles que Microsoft, NVIDIA, Google, OpenAI et CoreWeave, s’engagent à investir 31 milliards de livres sterling pour renforcer les infrastructures d’IA et les technologies de pointe du Royaume-Uni. Les deux pays pourraient ainsi collaborer à la création de nouveaux modèles d’IA pour des avancées décisives, comme le développement de traitements ciblés pour les personnes atteintes de cancer ou de maladies rares et chroniques.

Bien que le ministère de la Science, de l’Innovation et des Technologies reconnaisse le potentiel des technologies innovantes, Dylan Underhill, responsable des affaires publiques de Cruelty Free International, a souligné dans un récent post la nécessité d’une harmonisation au sein du gouvernement afin de garantir la mise à jour des réglementations, de faciliter les nouvelles approches et d’éviter de pérenniser des méthodes obsolètes comme l’expérimentation animale.

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INTERVIEWS, NOMINATIONS, RÉCOMPENSES

4. ASPIS Open Symposium : Lauréat(e)s 2025

ASPIS (Animal-free Safety assessment of chemicals : Project cluster for Implementation of novel Strategies) a annoncé les lauréat(e)s de son Prix pour le meilleur poster de l’Open Symposium ASPIS 2025 à Athènes.

Chaque prix récompense les contributions scientifiques exceptionnelles issues des trois projets apparentés à ASPIS et également financés par l’UE – ONTOX, PrecisionTox et RISKHUNT3R – qui façonnent l’avenir de l’évaluation de la sécurité des produits chimiques sans animaux. Les prix ont été remis par Mathieu Vinken, chef de projet ONTOX et coordinateur du pôle ASPIS pour la période 2024 – 2026.

Découvrez les lauréat(e)s ASPIS (EN)

OUTILS, PLATEFORMES, APPELS

5. Révision par la CE des modèles utilisés en recherche cardiovasculaire

Le JRC (Joint Research Center) pour la science, la recherche et l’innovation (ECVAM) de l’UE appelle à rassembler des experts et des données probantes afin d’améliorer les résultats de la recherche cardiovasculaire, de réduire l’expérimentation animale et de promouvoir les approches sans animaux. Cette révision thématique est la première du genre entreprise par la Commission européenne (CE) dans le cadre de la mise en œuvre de la législation européenne relative à la protection des animaux utilisés à des fins scientifiques. Elle alimentera également la nouvelle action de l’Espace européen de la recherche (EER) sur les « nouvelles méthodes d’approche », proposée par la Commission dans sa stratégie pour les sciences de la vie récemment publiée.

Appel à experts : La révision sera assurée par un sous-groupe du Comité consultatif scientifique (ESAC) de l’EURL ECVAM. Le JRC recherche des expert(e)s pour rejoindre ce groupe, possédant notamment une connaissance approfondie d’un ou plusieurs domaines de la recherche cardiovasculaire. Date limite de candidature : 14 novembre 2025.

Appel à contributions : Le JRC recherche également des preuves scientifiques pour étayer son évaluation et invite les chercheur(e)s et les acteurs(rices) du domaine à soumettre des informations pertinentes. Les contributions peuvent être soumises via l’enquête européenne dédiée, avant le 31 décembre 2025.

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6. Transformer la prise de décision en matière d’évaluation des risques chimiques

Ces dernières années, le paysage de l’évaluation des risques chimiques et de la prise de décision réglementaire a rapidement évolué face aux exigences croissantes d’efficacité, de transparence, d’intégration des méthodologies avancées et des volumes importants de données. Des outils, plateformes et stratégies ont émergé intégrant les NAM et les processus de décision basés sur les données, afin de rationaliser le processus. Ces outils redéfinissent l’avenir de l’évaluation des risques chimiques et renforcent la capacité des organismes de réglementation à prendre des décisions éclairées, transparentes et reproductibles.

Parmi ces nouvelles plateformes :

Les workflows d’aide à la décision RapidTox sont conçus par des toxicologues et des informaticien(ne)s pour donner accès aux données dans des contextes décisionnels spécifiques. Ces outils donnent accès aux valeurs de toxicité pour la santé humaine existantes et aux métadonnées sur les effets associés, extraites de dizaines de sources, notamment des modules NAM, tels que le read-across analogique et les points de départ basés sur la bioactivité.

ASPA (Alternative Safety Profiling Algorithm), un processus d’évaluation des risques polyvalent, transparent et reproductible, permettant de documenter et d’intégrer tous les types d’informations nécessaires à l’évaluation de nouvelle génération (NGRA). ASPA vise à assurer une traçabilité complète des évaluations de sécurité, en précisant les étapes et les décisions ayant conduit au résultat final, ainsi que les raisons de certaines décisions.

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7. Guide pratique : Considérations méthodologiques pour la nanotoxicologie in vitro pertinente pour l’humain

La nanotoxicologie est un domaine en pleine évolution qui se consacre à l’évaluation de la sécurité et des dangers potentiels des nanomatériaux pour la santé humaine. Un guide pratique a été développé présentant les considérations méthodologiques essentielles à la conception d’expériences de nanotoxicologie in vitro pertinentes pour l’humain.

L’accent est mis en priorité sur la caractérisation complète du nanomatériau concerné, car des propriétés telles que la taille, la forme, la charge de surface et la solubilité influencent significativement l’activité biologique. Le guide aborde la sélection de modèles in vitro appropriés, incluant diverses sources cellulaires, afin de garantir la pertinence des scénarios d’exposition humaine. Il met également l’accent sur les pratiques précises de préparation des échantillons de nanomatériaux et sur l’importance de la dosimétrie, facilitant la transposition des résultats in vitro à des conditions d’exposition humaine réalistes.

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DÉCOUVERTES SCIENTIFIQUES & PROTOCOLES

8. UCLA : Découvertes sur les gènes de l’épilepsie grâce à des assembloïdes de cellules souches

Pour les familles d’enfants atteints d’épilepsie sévère, la maîtrise des crises n’est souvent que le début des difficultés. Même lorsque des médicaments puissants peuvent réduire les crises, de nombreux enfants continuent de rencontrer des difficultés d’apprentissage, de comportement et de sommeil qui peuvent de fait perturber leur quotidien. Grâce à des cellules souches pluripotentes induites dérivées de patient(e)s, une nouvelle recherche menée par l’UCLA constitue une première étape vers la compréhension des raisons pour lesquelles les traitements actuels sont souvent inefficaces.

L’étude, qui a généré des assembloïdes 3D de deux zones cérébrales clés : le cortex et l’hippocampe, se concentre sur l’encéphalopathie épileptique et développementale de type 13, ou DEE-13, une maladie infantile rare causée par certaines variantes du gène SCN8A. Les enfants atteints de DEE-13 présentent des crises fréquentes, ainsi que des retards de développement, une déficience intellectuelle et des troubles du spectre autistique. Les résultats ont révélé des effets très différents selon la région cérébrale.

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9. Cancer du foie : Nouveau modèle d’embolisation-sur-puce pour tester différentes classes d’agents emboliques

L’embolisation des vaisseaux sanguins est un traitement largement utilisé pour le cancer du foie. Cependant, les thérapies d’embolisation sont optimisées dans des modèles animaux, qui diffèrent souvent de l’humain aux niveaux cellulaire, tissulaire et organique. Le laboratoire du Dr Vadim Jucaud, à l’Institut Terasaki, a développé un modèle humain de cancer du foie vascularisé-sur-puce pour évaluer le remodelage vasculaire et la mort cellulaire en réponse aux agents emboliques. Cette nouvelle plateforme reflète le microenvironnement des tumeurs hépatiques, en particulier une microvascularisation fonctionnelle et perfusable pouvant être embolisée.

« En intégrant des vaisseaux sanguins fonctionnels dans un système de cancer du foie-sur-puce, nous pouvons reproduire la dynamique vasculaire unique qui stimule la croissance du carcinome hépatocellulaire et la réponse aux thérapies emboliques, ce que les cultures cellulaires et les modèles animaux traditionnels ne peuvent pas réaliser », a déclaré le Dr Huu Tuan Nguyen, premier auteur de la publication. Cet outil in vitro performant s’inscrit dans le cadre des efforts des National Institutes of Health (NIH) visant à réduire les tests sur les animaux et à promouvoir des méthodes alternatives, notamment des dispositifs microfluidiques imitant les organes humains.

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